[发明专利]用于治疗癌症的组合治疗

权利要求书

1.一种治疗癌症的方法，其包括：

向受试者施用治疗有效量的Wnt途径抑制剂和治疗有效量的有丝分裂抑制剂，其中所述Wnt途径抑制剂和所述有丝分裂抑制剂使用交错给药方案施用，并且所述Wnt途径抑制剂首先施用；且其中所述Wnt途径抑制剂是：

(a)特异性结合至少一种人卷曲(FZD)蛋白的抗体，或

(b)包含人FZD蛋白的Fri结构域的可溶性受体。

2.一种抑制肿瘤生长的方法，其包括：

向受试者施用治疗有效量的Wnt途径抑制剂和治疗有效量的有丝分裂抑制剂，其中所述Wnt途径抑制剂和所述有丝分裂抑制剂使用交错给药方案施用，并且所述Wnt途径抑制剂首先施用；且其中所述Wnt途径抑制剂是：

(a)特异性结合至少一种人卷曲(FZD)蛋白的抗体，或

(b)包含人FZD蛋白的Fri结构域的可溶性受体。

3.一种减小受试者中的肿瘤尺寸的方法，其包括：

向所述受试者施用治疗有效量的Wnt途径抑制剂和治疗有效量的有丝分裂抑制剂，其中所述Wnt途径抑制剂和所述有丝分裂抑制剂使用交错给药方案施用，并且所述Wnt途径抑制剂首先施用；且其中所述Wnt途径抑制剂是：

(a)特异性结合至少一种人卷曲(FZD)蛋白的抗体，或

(b)包含人FZD蛋白的Fri结构域的可溶性受体。

4.一种诱导受试者中的肿瘤消退的方法，包括：

向受试者施用治疗有效量的Wnt途径抑制剂和治疗有效量的有丝分裂抑制剂，其中所述Wnt途径抑制剂和所述有丝分裂抑制剂使用交错给药方案施用，并且所述Wnt途径抑制剂首先施用；且其中所述Wnt途径抑制剂是：

(a)特异性结合至少一种人卷曲(FZD)蛋白的抗体，或

(b)包含人FZD蛋白的Fri结构域的可溶性受体。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中所述有丝分裂抑制剂在施用所述Wnt途径抑制剂后约1天、2天、3天、4天、5天或6天施用。

6.一种提高有丝分裂抑制剂在治疗受试者的癌症中的功效的方法，其包括：

在施用Wnt途径抑制剂后约1天、2天、3天、4天、5天或6天向所述受试者施用有丝分裂抑制剂，其中所述Wnt途径抑制剂为：

(a)特异性结合至少一种人卷曲(FZD)蛋白的抗体，或

(b)包含人FZD蛋白的Fri结构域的可溶性受体。

7.一种提高有丝分裂抑制剂在治疗受试者的癌症中的功效的方法，其包括：

(a)向所述受试者施用Wnt途径抑制剂，其中所述Wnt途径抑制剂是：

(i)特异性结合至少一种人卷曲(FZD)蛋白的抗体，或

(ii)包含人FZD蛋白的Fri结构域的可溶性受体；以及

(b)在施用所述Wnt途径抑制剂后约1天、2天、3天、4天、5天或6天向所述受试者施用所述有丝分裂抑制剂。

8.一种提高Wnt途径抑制剂在治疗受试者的癌症中的功效的方法，其包括：

在施用Wnt途径抑制剂后约1天、2天、3天、4天、5天或6天向所述受试者施用有丝分裂抑制剂，其中所述Wnt途径抑制剂为：

(a)特异性结合至少一种人卷曲(FZD)蛋白的抗体，或

(b)包含人FZD蛋白的Fri结构域的可溶性受体。

9.一种提高Wnt途径抑制剂在治疗受试者的癌症中的功效的方法，其包括：

(a)向所述受试者施用Wnt途径抑制剂，其中所述Wnt途径抑制剂是：

(i)特异性结合至少一种人卷曲(FZD)蛋白的抗体，或

(ii)包含人FZD蛋白的Fri结构域的可溶性受体；以及

(b)在施用所述Wnt途径抑制剂后约1天、2天、3天、4天、5天或6天向所述受试者施用所述有丝分裂抑制剂。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中所述有丝分裂抑制剂在施用所述Wnt途径抑制剂后约1天施用。

11.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中所述有丝分裂抑制剂在施用所述Wnt途径抑制剂后约2天施用。

12.根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中所述有丝分裂抑制剂在施用所述Wnt途径抑制剂后约3天施用。