[发明专利]用于重复治疗肠易激综合征(IBS)的方法

权利要求书

1.一种治疗受试者中的d-IBS相关腹痛和便硬症状的方法，其包括：

鉴定先前用利福昔明治疗的受试者作为利福昔明治疗应答者；其中所述受试者需要进行d-IBS重复治疗，

和向所述受试者施用利福昔明。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者被施用550mg的利福昔明TID。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者先前经历d-IBS相关腹痛的治疗成功。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者先前经历便硬的治疗成功。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者在治疗后保持无复发持续至少3周。

6.一种治疗具有IBS的受试者的方法，其中所述受试者先前已进行IBS治疗，其包括：向所述受试者施用有效量的利福昔明来治疗IBS。

7.根据权利要求6所述的方法，其中所述受试者先前已被施用利福昔明来治疗IBS。

8.根据权利要求6所述的方法，其中所述受试者先前经历IBS相关腹痛的治疗成功。

9.根据权利要求6所述的方法，其中所述受试者先前经历便硬的治疗成功。

10.根据权利要求6所述的方法，其中所述受试者被施用550mg的利福昔明TID。

11.根据权利要求10所述的方法，其中所述受试者被施用利福昔明持续14天。

12.根据权利要求6所述的方法，其中所述受试者具有腹泻主导型IBS(d-IBS)或非便秘主导型IBS(非C IBS)。

13.一种选择具有IBS相关腹痛和便硬症状的受试者的方法，其包括：

鉴定先前用利福昔明治疗的受试者作为应答者；并且

其中所述受试者目前需要进行IBS治疗。

14.根据权利要求13所述的方法，其中所述受试者先前经历IBS相关腹痛的治疗成功。

15.根据权利要求13所述的方法，其中所述受试者先前经历便硬的治疗成功。

16.根据权利要求13所述的方法，其还包括向所述受试者施用利福昔明。

17.根据权利要求16所述的方法，其中所述受试者被施用550mg的利福昔明TID。

18.根据权利要求13所述的方法，其中向所述受试者施用利福昔明导致IBS相关疼痛和/或便硬的Rome III评分改善。

19.根据权利要求14或权利要求15所述的方法，其中所述治疗成功在4周时期内持续至少3周的持续时间。

20.根据权利要求13所述的方法，其中所述受试者具有腹泻主导型IBS(d-IBS)或非便秘主导型IBS(非C IBS)。

21.根据权利要求13所述的方法，其还包括对所述受试者测试IBS生物标志物。

22.根据权利要求1、6或16中的任一项所述的方法，其中利福昔明的施用导致肠道菌群改变。

23.根据权利要求13所述的方法，其中鉴定或限定所述受试者作为应答者包括：

基于关于腹痛和便硬的每周应答的每日问题，鉴定所述受试者在针对IBS的4周利福昔明治疗中的至少2周内有积极应答，

从而鉴定或限定所述受试者为应答者。

24.根据权利要求23所述的方法，其中所述受试者具有每周平均腹痛评分的降低。

25.根据权利要求24所述的方法，其中所述疼痛评分降低为30％或更大。

26.根据权利要求25所述的方法，其中所述受试者已经历每周至少1次大便根据Bristol粪便量表的硬度大于或等于6的天数减少。

27.根据权利要求1或13中的任一项所述的方法，其中所述具有IBS的受试者已使用乳糖呼气试验或葡萄糖呼气试验进行鉴定。

28.根据权利要求1或13中的任一项所述的方法，其中利福昔明治疗导致肠易激综合征合并腹泻(IBS-D)的症状复发的急性治疗。