[发明专利]白细胞介素-23受体的口服肽抑制剂以及其治疗炎症性肠病的用途有效
申请号: | 201580047898.0 | 申请日: | 2015-07-15 |
公开(公告)号: | CN107206254B | 公开(公告)日: | 2021-08-24 |
发明(设计)人: | 格雷戈里·伯恩;艾少克·伯翰德瑞;程晓力;布莱恩·特洛伊·弗莱德里克;张婕;迪奈施·V·帕特尔;刘永鸿 | 申请(专利权)人: | 领导医疗有限公司 |
主分类号: | C07K7/02 | 分类号: | C07K7/02;C07K7/08;C07K7/50;C07K7/64;A61K38/10;A61K38/12;A61P1/00;A61P1/04;A61P1/12;A61P1/18;A61P35/00;A61P3/10;A61P15/14;A61P1/16 |
代理公司: | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人: | 王达佐;洪欣 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 白细胞 23 受体 口服 抑制剂 及其 治疗 炎症 性肠病 用途 | ||
1.白细胞介素-23受体的肽抑制剂或者其药学可接受的盐,其中所述肽抑制剂包含包含下述任一氨基酸序列:
Ac-[Abu]-QTWQC-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[α-MeLys]-ENG-NH2(SEQ ID NO:705);
Ac-[Abu]-QTWQC-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[α-MeOrn]-ENG-NH2(SEQ ID NO:706);
Ac-[Abu]-QTWQC-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[α-MeLys]-[Lys(Ac)]-NG-NH2(SEQ ID NO:712);
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Ac-[[Abu]-QTWQC]]-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-MeLys]-[Lys(Ac)]-NG-NH2(SEQ ID NO:892);
Ac-[Abu]-QTWQC-[Phe[4-(2-(乙酰-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-Me-Lys(Ac)]-[Lys(Ac)]-NG-NH2(SEQ ID NO:900);
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Ac-[Abu]-QTWQC-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-Me-Lys]-ENN-NH2(SEQ IDNO:912);
Ac-[Abu]-QTWQC-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-MeVal]-[Lys(Ac)]-NG-NH2(SEQ ID NO:915);
Ac-[[Abu]-QTWQC]]-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[hLeu]-[Lys(Ac)]-N-[βAla]-NH2(SEQ ID NO:930);
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Ac-[[Abu]-QTWQC]]-[Phe[4-(2-(乙酰-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-MeLys(Ac)]-ENN-NH2(SEQ ID NO:936);
Ac-[[Abu]-QTWQC]]-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NG-NH2(SEQ ID NO:946);
Ac-[[Abu]-QTWQC]]-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-ENN-NH2(SEQ IDNO:951);
Ac-[Abu]-QTWQC-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-Me-Leu)-[Cit]-NN-NH2(SEQID NO:954);
Ac-[[Abu]-QTWQC]]-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-[Lys(Ac)]-NN-NH2(SEQ ID NO:955);
Ac-E-[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-MeLys]-ENN-NH2(SEQID NO:965);
Ac-(D)Glu-[[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-MeLys]-ENN-NH2(SEQ ID NO:966);
Ac-Arg-[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-MeLys]-ENN-NH2(SEQID NO:967);
Ac-[(D)Arg-[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-MeLys]-ENN-NH2(SEQ ID NO:968);
Ac-F-[[Abu]-QTWQC]]-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-MeLys]-ENN-NH2(SEQID NO:969);
Ac-[(D)Phe]-[Abu]-QTWQC-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-Me-Lys]-ENN-NH2(SEQ ID NO:970);
Ac-[2-Nal]-[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-MeLys]-ENN-NH2(SEQ ID NO:971);
Ac-T-[Abu]-QTWQC-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-Me-Lys]-ENN-NH2(SEQ IDNO:972);
Ac-Leu-[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-MeLys]-ENN-NH2(SEQID NO:973);
Ac-[(D)Qln]-[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-MeLys]-ENN-NH2(SEQ ID NO:974);
Ac-[Abu]-QTWQC-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[acbc]-ENN-NH2(SEQ ID NO:976);
Ac-[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-[Lys(Ac)]-NG-NH2(SEQ ID NO:981);
Ac-[[Abu]-QTWQC]-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-ENG-NH2(SEQ IDNO:982);
Ac-[Abu]-QTWQC-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[α-Me-Leu]-QNG-NH2(SEQ IDNO:983);
Ac-[Abu]-QTWQC-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]]-[2-Nal]-[Aib]-QN(βAla)--NH2(SEQ IDNO:987);
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-Y-[2-Nal]-[α-MeLys]-ENG-NH2(SEQ ID NO:556);
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[α-MeLys]-[Lys(Ac)]-NG-NH2(SEQ IDNO:565);
琥珀酸-[Pen]-QTWQ[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[α-MeLys]-[Lys(Ac)]-NG-NH2(SEQID NO:582);
Ac-[Pen]-TTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]-[2-Nal]-[α-MeLys]-ENG-NH2(SEQID NO:593);
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-氨基乙氧基)]-[2-Nal]-[α-MeLeu]-[Lys(Ac)]-NN-NH2(SEQ ID NO:602);
Ac-[Pen]-Dap(Ac)TWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-乙酰氨基乙氧基)]-[2-Nal]-[α-MeLys(Ac)]-ENG-NH2(SEQ ID NO:607);
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-[Phe[4-(2-乙酰氨基乙氧基)]-[2-Nal]-[α-MeLys(Ac)]-ENG-NH2(SEQ ID NO:611);
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-NA-NH2(SEQ ID NO:621);
Ac-[Pen]-NTWQ-[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[Aib]-[Lys(Ac)]-N-[βAla]-NH2(SEQID NO:633);
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-[Phe(4-OMe)]-[2-Nal]-[α-MeLys]-[Lys(Ac)]-NN-NH2(SEQ IDNO:666);
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[α-MeLys]-[Lys(Ac)]-NN-NH2(SEQID NO:668);或
Ac-[Pen]-QTWQ-[Pen]-[Phe(4-CONH2)]-[2-Nal]-[α-MeVal]-[Lys(Ac)]-NN-NH2(SEQID NO:669);
其中所述肽抑制剂包含在Abu和C之间的硫醚键,或两个Pen之间的二硫键,
其中hCys是L-高半胱氨酸,hTyr是L-高酪氨酸,hPhe是L-高苯丙氨酸,hLeu是L-高亮氨酸,hArg是L-高精氨酸,OctGly是L-辛基甘氨酸,Bip是L-4,4’-联苯丙氨酸,Abu是2-氨基丁酸,Cha是L-环己基丙氨酸,Tic是(3S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-7-羟基-3-羧酸,βhTyr是β高-L-酪氨酸,βhPhe是β高-L-苯丙氨酸,βhAla是β高-L-丙氨酸,βhArg是β高-L-精氨酸,βhLeu是β高-L-亮氨酸,βhVal是β高-L-缬氨酸,βhPhe(4-F)是β高-4-氟-L-苯丙氨酸,Cav是L-刀豆氨酸,Cpa是环戊基-L-丙氨酸,Cit是L-瓜氨酸,3-Pal是L-3-吡啶基丙氨酸,Achc是1-氨基环己烷甲酸,Acvc是1-氨基环戊烷甲酸,Acpc是1-氨基环丙基甲酸,Acbc是1-氨基环丁烷甲酸,Aib是2-氨基异丁酸,Orn是L-鸟氨酸,β-Aib是β-2-氨基异丁酸,βAla是β-丙氨酸,Dab是L-二氨基丁酸,Dap是L-二氨基丙酸,Aea是(2-氨基乙氧基)乙酸,AEP是3-(2-氨基乙氧基)丙酸,以及α-MeOrn是α-甲基-L-鸟氨酸,并且
其中所述肽抑制剂抑制白细胞介素-23(IL-23)与IL-23受体的结合。
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