[发明专利]癌症疫苗组合物及其使用方法

权利要求书

1.一种包含分离并纯化的质粒和赋形剂的组合物，所述质粒包含编码多肽的核苷酸序列，其中所述多肽包含选自CDC25B、COX2、EGFR、FASCIN1、IGF1R、PRL3、RCAS1和VCP的多个表位。

2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述多个表位包括与选自SEQ ID NO:1-45的氨基酸序列有至少90％、至少95％、或至少99％序列相同性的一个或多个表位。

3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述多个表位包括与SEQ ID NO:1-45的至少8个连续氨基酸有至少90％、至少95％、或至少99％序列相同性的一个或多个表位。

4.如权利要求1-3中任一项所述的组合物，其特征在于，所述多个表位是多种邻近的表位。

5.如权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述邻近的表位还包括位于一个或多个表位序列之间的接头。

6.如权利要求1-5中任一项所述的组合物，还包含其他分离并纯化的质粒，所述质粒包含编码其他多肽的其他核苷酸序列，其中所述其他多肽包含多个表位，包括与选自SEQ ID NO:1-45的氨基酸序列含有至少90％、至少95％、至少99％序列相同性的一个或多个表位。

7.如权利要求6所述的组合物，其中所述多肽和所述其他多肽的序列不同。

8.如权利要求1-7中任一项所述的组合物，其中所述组合物还包含：包含第一核苷酸序列的第一质粒，所述第一核苷酸序列编码第一抗原的第一表位，所述第一表位是选自CDC25B、COX2、EGFR、FASCIN1、IGF1R、PRL3、RCAS1和VCP的肽的部分，其中所述第一核苷酸序列位于质粒中。

9.如权利要求1-7中任一项所述的组合物，其中所述组合物还包含：

包含第一核苷酸序列的第一质粒，所述第一核苷酸序列编码第一抗原的第一表位；和

第二核苷酸序列，所述第二核苷酸序列编码第二抗原的第二表位，其中所述第一和第二表位独立选自CDC25B、COX2、EGFR、FASCIN1、IGF1R、PRL3、RCAS1和VCP，其中所述第一核苷酸序列和第二核苷酸序列位于一个或多个质粒中。

10.如权利要求8或9所述的组合物，其中编码肽CDC25B的表位的核酸序列选自编码氨基酸序列的核苷酸序列，其中所述氨基酸序列与选自SEQ ID NO:1-2的氨基酸序列有至少90％序列相同性。

11.如权利要求8或9所述的组合物，其中编码肽COX2的表位的核酸序列选自编码氨基酸序列的核苷酸序列，其中所述氨基酸序列与SEQ ID NO:3-10的氨基酸序列有至少90％序列相同性。

12.如权利要求8或9所述的组合物，其中编码肽EGFR的表位的核酸序列选自编码氨基酸序列的核苷酸序列，其中所述氨基酸序列与SEQ ID NO:11-13的氨基酸序列有至少90％序列相同性。

13.如权利要求8或9所述的组合物，其中编码肽FASCIN1的表位的核酸序列选自编码氨基酸序列的核苷酸序列，其中所述氨基酸序列与SEQ ID NO:14-22的氨基酸序列有至少90％序列相同性。

14.如权利要求8或9所述的组合物，其中编码肽IGF1R的表位的核酸序列选自编码氨基酸序列的核苷酸序列，其中所述氨基酸序列与SEQ ID NO:23-26的氨基酸序列有至少90％序列相同性。

15.如权利要求8或9所述的组合物，其中编码肽PRL3的表位的核酸序列选自编码氨基酸序列的核苷酸序列，其中所述氨基酸序列与SEQ ID NO:27-31的氨基酸序列有至少90％序列相同性。

16.如权利要求8或9所述的组合物，其中编码肽RCAS1的表位的核酸序列选自编码氨基酸序列的核苷酸序列，其中所述氨基酸序列与SEQ ID NO:32-36的氨基酸序列有至少90％序列相同性。

17.如权利要求8或9所述的组合物，其中编码肽VCP的表位的核酸序列选自编码氨基酸序列的核苷酸序列，其中所述氨基酸序列与SEQ ID NO:37-45的氨基酸序列有至少90％序列相同性。