[发明专利]高分散性碱土金属化合物微粉末、光学膜、图像显示装置和高分散性碱土金属化合物微粉末的制造方法以及微粉末分散性评价方法和微粉末分散性评价装置

说明书

技术领域

本发明涉及高分散性碱土金属化合物微粉末、光学膜、图像显示装置和高分散性碱土金属化合物微粉末的制造方法以及微粉末分散性评价方法和微粉末分散性评价装置，特别涉及表面附着有表面活性剂的高分散性碱土金属化合物微粉末、光学膜、图像显示装置和高分散性碱土金属化合物微粉末的制造方法以及微粉末分散性评价方法和微粉末分散性评价装置。

背景技术

金属微粒被用于各种用途，可根据需要使其分散在溶剂中进行使用。例如针状的碳酸锶颗粒具有负的双折射性，作为光学用树脂填料，起到对具有正的双折射性的树脂的双折射进行控制的作用。因此，需要使碳酸锶颗粒高分散混配在树脂中，但为了提高树脂的透明性而使碳酸锶颗粒微细时，表面能增加，微粒之间容易发生凝聚，有损树脂的透明性，双折射的控制效果有可能降低。因此，需要利用表面活性剂对碳酸锶微粒的表面进行分散/被覆处理。

专利文献1中记载了一种有机无机复合颗粒，其在溶剂和/或树脂中能够以一次颗粒的形式分散，在无机颗粒的表面具有相互不同的两个以上有机基团。此外记载了：作为碳酸锶颗粒，平均粒径为200μm以下，优选为3nm～10μm。进一步，在实施例中记载了在分散液(溶剂为环己烷等)的状态下使用动态光散射光度计对碳酸锶颗粒的分散性进行测定；利用X射线衍射法(XRD)确认了颗粒为碳酸锶。

专利文献2中记载了一种用下述工序进行表面处理的碳酸盐微粒的表面处理方法，所述工序为：表面改性工序，用具有羧酸基的表面改性剂对碳酸盐微粒进行湿式处理；和分散工序，在分散剂存在下，利用分散机对改性后的微粒进行分散。对于碳酸盐微粒的尺寸，记载了由透射电子显微镜(TEM)图像的投影面积估算的平均圆当量直径(Heywood径)为80nm。此外记载了使用分散液(溶剂为乙醇)，利用动态光散射法对碳酸锶微粒的分散性进行测定。

专利文献3中记载了一种碳酸锶微粒的制造方法，将氢氧化锶化合物的水溶液和氢氧化碱混合，向该混合液中导入二氧化碳。此外，对于碳酸锶，记载了用扫描型电子显微镜(SEM)观测的长径为15～2000nm，在实施例中为50～500nm的范围内。

专利文献4中记载了一种方法，在碳酸锶微粒的表面预先用表面活性剂进行处理，所述表面活性剂包含亲水性基团和疏水性基团，进一步具有在水中形成阴离子的基团。该文献的实施例中记载了由电子显微镜图像测定的平均纵横比为2.70、长径的平均长度为110nm的针状碳酸锶粉末。并且记载了将该针状碳酸锶粉末分散在二氯甲烷中而得到的分散液的平均粒径为170nm。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2011-236111号公报(权利要求1、第0118段、实施例等)

专利文献2：日本特开2008-101051号公报(权利要求1、第0071、0098段等)

专利文献3：日本特开2007-001796号公报(权利要求1、6、第0029、0030段)

专利文献4：国际公开第2012/111692号(权利要求1、第0036、0037段)

发明内容

发明所要解决的课题

为了评价碳酸锶微粒的分散性，需要利用将碳酸锶微粒制作时的干燥粉添加至有机溶剂中而得到的分散液对其粒度分布进行测定，或者利用电子显微镜(SEM)照片进行观测，在评价上耗费工时。此外，在干燥粉末状态下没有方法判断表面活性剂是否完全被覆在各个一次颗粒的周围、是否可靠地进行分散处理、所添加的表面活性剂的量是否最合适。

此外，用表面活性剂进行表面处理后的现有的碳酸锶微粒分散在溶剂中时的分散性尚存在改善的余地，要求更高分散的碳酸锶微粒。

本发明的目的在于提供分散在溶剂中时具有高分散性的高分散性碱土金属化合物微粉末、光学膜、图像显示装置和高分散性碱土金属化合物微粉末的制造方法。

此外，本发明的目的在于提供即使不使碱土金属化合物微粉末实际分散在溶剂中也能够在粉末状态下对使碱土金属化合物微粉末分散在溶剂中时的分散性进行评价的碱土金属化合物微粉末分散性评价方法和碱土金属化合物微粉末分散性评价装置。

用于解决课题的手段