[发明专利]包含离子液体的芳香剂组合物在审
申请号: | 201580051695.9 | 申请日: | 2015-09-25 |
公开(公告)号: | CN107072913A | 公开(公告)日: | 2017-08-18 |
发明(设计)人: | L·A·M·霍兰德;O·托蒂尼;D·M·艾克;J·M·维拉兹克兹门多萨;S·A·托泽;P·M·麦克纳米;J·R·斯通豪斯;W·E·斯泰特;H·C·R·福瓦尔加格;J·A·格雷哥利;K·R·泽登;H·Q·N·古纳拉特纳;A·V·普加;J·埃斯塔热;F-L·吴;S·D·迪瓦恩;M·布莱斯科;F·M·费雷罗瓦兰纳 | 申请(专利权)人: | 宝洁公司 |
主分类号: | A61K8/55 | 分类号: | A61K8/55;A61K8/49;A61K8/46;A61K8/41;A61K8/37;A61K8/35;A61K8/34;A61Q13/00;A61Q15/00;C11B9/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司31100 | 代理人: | 陈文青,樊云飞 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 离子 液体 芳香剂 组合 | ||
1.一种芳香剂组合物,包含:
(a)按芳香剂组合物的总重量计0.001%至99.9%的香料原料,其中所述香料原料显示相对拉乌尔定律的正偏差;以及
(b)按芳香剂组合物的总重量计0.01%至99%的至少一种离子液体,所述离子液体包含:
(i)阴离子;和
(ii)阳离子;
其中所述离子液体在低于100℃的温度下,优选地环境温度下为液体。
2.根据权利要求1所述的芳香剂组合物,其中所述相对拉乌尔定律的正偏差由如本文所述的D2879:2010标准测试方法(“ASTM D2879Isoteniscope Method”)或红外气相光谱法测定。
3.根据前述权利要求中任一项所述的芳香剂组合物,其中所述香料原料显示相对拉乌尔定律的正偏差,其在0.05至0.8之间的香料原料的摩尔分数下,优选地在0.05至0.2之间的摩尔分数下,或优选地在0.2至0.4之间的摩尔分数下,或优选地在0.4至0.6之间的摩尔分数下,或优选地在0.6至0.8之间的香料原料的摩尔分数下具有大于1的活度系数(γ)。
4.根据前述权利要求中任一项所述的芳香剂组合物,其中所述阳离子和阴离子基本上不含以下化学元素:锑、钡、铍、溴、钴、铬、氟、碘、铅、镍、硒和铊。
5.根据前述权利要求中任一项所述的芳香剂组合物,其中所述香料原料包含在25℃下蒸气压小于0.003托(<0.00040kPa)的至少一种低挥发性香料原料;并且所述低挥发性香料原料以0.001重量%至99.9重量%、优选地0.01重量%至99重量%的量存在,其中所述重量%是相对于香料原料的总重量计的。
6.根据权利要求5所述的芳香剂组合物,其中所述低挥发性香料原料包括醇结构部分、酚结构部分或它们的组合。
7.根据权利要求5所述的芳香剂组合物,其中所述香料原料包含至少2,3,4,5,6或更多种低挥发性香料原料。
8.根据权利要求1所述的芳香剂组合物,其中所述低挥发性香料原料选自表1的低挥发性香料原料以及它们的组合。
9.根据权利要求8所述的芳香剂组合物,其中所述低挥发性香料原料选自:丁酸2-甲基-1-苯基丙-2-基酯;4-戊烯-2-醇,3-甲基-5-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-;1-丙醇,2-[1-(3,3-二甲基环己基)乙氧基]-2-甲基-,1-丙酸酯;和苯基乙腈,α-环亚己基-。
10.根据权利要求5所述的芳香剂组合物,其中所述香料原料还包含在25℃下蒸气压大于0.003托(>0.00040kPa)的至少一种、两种、三种、四种或更多种高挥发性香料原料,并且所述高挥发性香料原料以0.001重量%至99.9重量%的量存在,其中所述重量%是相对于香料原料的总重量计的。
11.根据权利要求1所述的芳香剂组合物,其中所述阴离子具有下式(I):
其中:
R1和R2独立地选自烷基、单或低聚烷氧基烷基和烯基;并且
R3为亚烷基、亚杂芳基、亚芳基或亚环烷基。
12.根据权利要求11所述的芳香剂组合物,其中:
R1和R2独立地选自具有5个或更多个碳原子、优选地6至18个碳原子的烷基;并且
R3为–(CH2)n–,其中n为1至12的整数。
13.根据权利要求12所述的芳香剂组合物,其中所述阴离子为1,4-二(2-乙基己氧基)-1,4-二氧丁烷-2-磺酸根。
14.根据权利要求1所述的芳香剂组合物,其中所述阴离子具有下式(II):
其中:
R4选自氢、氰基、烷基、烷氧基和烷氧基烷基。
15.根据权利要求14所述的芳香剂组合物,其中所述阴离子为6-甲基-3,4-二氢-1,2,3-噻嗪-4-酮2,2-二氧化物。
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