[发明专利]对LOX1具有特异性的结合蛋白及其用途有效
| 申请号： | 201580053097.5 | 申请日： | 2015-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN108064243B | 公开（公告）日： | 2021-08-27 |
| 发明（设计）人： | A.巴查南;M.乔多尔奇;P.卡里乌克;J.哈斯马克;C.巴伦兰;D.潘迪;张阜民;D.贝尔科维奇;L.罗默 | 申请（专利权）人： | 免疫医疗有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K39/395;A61P9/10;A61P7/02;A61P9/12;A61P9/04;A61P29/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 梁谋;黄希贵 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | lox1 具有 特异性 结合 蛋白 及其 用途 | ||
1.一种分离的LOX1-结合蛋白，其包含一组互补决定区（CDR）：重链可变区（VH）-CDR1、VH-CDR2、VH-CDR3以及轻链可变区（VL）-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3，其中：
（a）（i）VH-CDR1由SEQ ID NO:1的氨基酸序列所示；
（ii）VH-CDR2由SEQ ID NO:2的氨基酸序列所示；
（iii）VH-CDR3由SEQ ID NO:3的氨基酸序列所示；
（iv）VL-CDR1由SEQ ID NO:30的氨基酸序列所示；
（v）VL-CDR2由SEQ ID NO:31的氨基酸序列所示；且
（vi）VL-CDR3由SEQ ID NO:32的氨基酸序列所示；
（b）（i）VH-CDR1由SEQ ID NO:1的氨基酸序列所示；
（ii）VH-CDR2由SEQ ID NO:5的氨基酸序列所示；
（iii）VH-CDR3由SEQ ID NO:14的氨基酸序列所示；
（iv）VL-CDR1由SEQ ID NO:30的氨基酸序列所示；
（v）VL-CDR2由SEQ ID NO:31的氨基酸序列所示；且
（vi）VL-CDR3由SEQ ID NO:32的氨基酸序列所示；
（c）（i）VH-CDR1由SEQ ID NO:38的氨基酸序列所示；
（ii）VH-CDR2由SEQ ID NO:39的氨基酸序列所示；
（iii）VH-CDR3由SEQ ID NO:44的氨基酸序列所示；
（iv）VL-CDR1由SEQ ID NO:55的氨基酸序列所示；
（v）VL-CDR2由SEQ ID NO:60的氨基酸序列所示；且
（vi）VL-CDR3由SEQ ID NO:61的氨基酸序列所示；
或者
（d）（i）VH-CDR1由SEQ ID NO:38的氨基酸序列所示；
（ii）VH-CDR2由SEQ ID NO:39的氨基酸序列所示；
（iii）VH-CDR3由SEQ ID NO:40的氨基酸序列所示；
（iv）VL-CDR1由SEQ ID NO:55的氨基酸序列所示；
（v）VL-CDR2由SEQ ID NO:56的氨基酸序列所示；且
（vi）VL-CDR3由SEQ ID NO:57的氨基酸序列所示。
2.一种包含选自下组的重链可变区（VH）和轻链可变区（VL）的分离的LOX1-结合蛋白，该组由以下各项组成：
（a）由SEQ ID NO:4的氨基酸序列所示的VH和由SEQ ID NO:33的氨基酸序列所示的VL；
（b）由SEQ ID NO:29的氨基酸序列所示的VH和由SEQ ID NO:33的氨基酸序列所示的VL；
（c）由SEQ ID NO:41的氨基酸序列所示的VH和由SEQ ID NO:58的氨基酸序列所示的VL；和
（d）由SEQ ID NO:54的氨基酸序列所示的VH和由SEQ ID NO:70的氨基酸序列所示的VL。
3.一种分离的LOX1-结合蛋白，其包含由SEQ ID NO:4所示的重链可变区（VH）和由SEQID NO:33所示的轻链可变区（VL）。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的分离的LOX1-结合蛋白，其中该LOX1-结合蛋白减少、抑制或拮抗LOX1活性。
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