[发明专利]URLC10衍生的肽和含有它们的疫苗

权利要求书

1.具有细胞毒性T细胞(CTL)诱导能力的肽，其由下述组成：选自下组的氨基酸序列：SEQ ID NOs:13和31。

2.多核苷酸，其编码权利要求1的肽。

3.组合物，其包含药学上可接受的载体和选自下组(a)至(e)的至少一种成分：

(a)一种或多种类型的权利要求1的肽；

(b)一种或多种类型的多核苷酸，其以可表达的形式编码权利要求1的肽；

(c)抗原呈递细胞(APC)，其在其细胞表面上呈递权利要求1的肽与HLA抗原的复合物；

(d)外来体，其在其细胞表面上呈递权利要求1的肽与HLA抗原的复合物；和

(e)CTL，其靶向权利要求1的肽。

4.权利要求3的组合物，其是用于诱导CTL的组合物，其中所述成分是选自下组(a)至(d)的至少一种成分：

(a)一种或多种类型的权利要求1的肽；

(b)一种或多种类型的多核苷酸，其以可表达的形式编码权利要求1的肽；

(c)抗原呈递细胞(APC)，其在其细胞表面上呈递权利要求1的肽与HLA抗原的复合物；和

(d)外来体，其在其细胞表面上呈递权利要求1的肽与HLA抗原的复合物。

5.权利要求3的组合物，其是药物组合物。

6.权利要求5的组合物，其用于选自下组的一种或多种用途：(i)癌症治疗,(ii)癌症预防和(iii)手术后癌症复发的预防。

7.权利要求5的组合物，其用于诱导针对癌症的免疫应答。

8.权利要求6或7的组合物，其中所述癌症选自由以下组成的组：膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、食管癌、胃癌、肺癌、骨肉瘤、胰腺癌、卵巢癌、前列腺癌、肾癌、头颈癌和软组织肿瘤。

9.权利要求3至7中任一项的组合物，其配制为用于对至少一种选自下组的HLA阳性的受试者施用：HLA-A11和HLA-A03。

10.诱导具有CTL诱导能力的APC的体外或离体方法，其包含选自下组的步骤：

(a)体外或离体将APC与权利要求1的肽接触；和

(b)将编码权利要求1的肽的多核苷酸引入APC。

11.诱导CTL的体外方法，其包含选自下组的步骤：

(a)将CD8阳性T细胞与APC共培养，所述APC在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1的肽的复合物；

(b)将CD8阳性T细胞与外来体共培养，所述外来体在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1的肽的复合物；和

(c)将多核苷酸引入CD8阳性T细胞，所述多核苷酸编码T细胞受体(TCR)的每个亚基，所述T细胞受体能够结合细胞表面上由HLA抗原呈递的权利要求1的肽。

12.APC，其在其表面呈递HLA抗原与权利要求1的肽的复合物。

13.权利要求12的APC，其通过包括选自下组的步骤的方法诱导：

(a)体外或离体将APC与权利要求1的肽接触；和

(b)将编码权利要求1的肽的多核苷酸引入APC。

14.CTL，其靶向权利要求1的肽。