[发明专利]用于纸基测定的测试条有效
申请号: | 201580053673.6 | 申请日: | 2015-08-31 |
公开(公告)号: | CN107110860B | 公开(公告)日: | 2019-05-03 |
发明(设计)人: | 应仪如;李荣耀;白健豪 | 申请(专利权)人: | 新加坡科技研究局 |
主分类号: | G01N33/558 | 分类号: | G01N33/558;G01N33/53;G01N33/52 |
代理公司: | 北京派特恩知识产权代理有限公司 11270 | 代理人: | 胡春光;张颖玲 |
地址: | 新加坡*** | 国省代码: | 新加坡;SG |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 测定 测试 | ||
本发明涉及一种用于纸基测定的测试条,所述测试条包括用于接收底物的底物添加区以及测试区,所述测试区包含捕捉剂,其中所述底物添加区位于所述测试区的上游。本发明5还涉及一种包括本发明的测试条的纸基酶测定以及使用本发明的测试条检测样品中分析物的存在的方法。
对相关申请的交叉引用
本申请要求2014年8月30日提交的新加坡申请号10201405360P的优先权,该新加坡申请的内容在此出于所有目的以引用的方式整体并入本文。
技术领域
本发明涉及一种用于纸基测定的测试条。本发明进一步涉及一种使用所述测试条检测样品中的分析物的方法。
背景技术
纸基测定,如浸条测试和侧流测试可供用作针对体液中的许多生理相关化合物的低成本的筛查装置。纸基测定利用测试条,所述测试条依赖于使用酶或生物/化学原理以使得能够检测分析物或与用于分析物检测的检测剂分子缀合的核苷酸或抗体。
侧流测试中所用的测试条的重要限制是测试条的灵敏度,这是因为用于结果可视化的检测剂分子的检测限不佳。不佳的检测限体现为更大的样品要求。虽然这一限制可以经由使用酶-底物或辣根过氧化物酶(HRP)-四甲基联苯胺(TMB)扩增方法来克服,但是在启动底物添加步骤之前需要极少的等待时间。因而,这引入了人为误差的可能性。如果使用者过早启动添加步骤,那么可能出现假阴性。酶-底物扩增方法的另一个限制是酶底物接触测试区的速率,这直接影响向酶运送底物的速率并且因此影响测定灵敏度。
因此需要提供一种克服了,或至少修正了上文所述的缺点中的一个或多个的测试条。
发明内容
在一个方面,提供了一种用于纸基测定的测试条,所述测试条包括用于接收底物的底物添加区;以及测试区,所述测试区包括捕捉剂,其中所述底物添加区位于所述测试区的上游。
在一个方面,提供了一种纸基酶测定,所述测定包括如本文所述的测试条。
在一个方面,提供了一种检测样品中分析物的存在的方法,所述方法包括以下步骤:a)使所述样品接触到如本文所述的测试条的所述测试区上;b)将底物分配到所述底物添加区上;以及c)检测来自所述测试区的发射信号以确认所述样品中存在或不存在所述分析物。
在一个方面,提供了一种检测样品中分析物的存在的方法,所述方法包括以下步骤:a)使所述样品接触到如本文所述的测试条的所述检测剂区上;b)将底物分配到所述底物添加区上;以及c)检测来自所述测试区的发射信号以确认所述样品中存在或不存在所述分析物。
定义
如本文所用的术语“抗原结合蛋白”指的是能够结合抗原的抗体、抗体片段以及其它蛋白质构建体,如结构域。
术语“抗体”在本文以最广义用以指具有免疫球蛋白样结构域的分子并且包括单克隆抗体、重组抗体、多克隆抗体、嵌合抗体、人源化抗体、双特异性抗体以及异源缀合抗体;单可变域、结构域抗体、抗原结合片段、免疫有效片段、单链Fv、双体抗体、TandabsTM等(关于可选的“抗体”形式的汇总,参见Holliger和Hudson,Nature Biotechnology,2005,第23卷,第9期,1126-1136)。
短语“单可变域”指的是独立于不同的可变区或可变域、特异性结合抗原或表位的抗原结合蛋白可变域(例如VH、VHH、VL)。
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