[发明专利]杂环激酶抑制剂

权利要求书

1.式(I)的化合物

或其药学上可接受的盐，其中

和中一者为双键且另一者为单键；

当为双键时，X为N；

当为单键时，X选自NR⁴、O和S；

当为双键时，Y为N；

当为单键时，Y选自NR⁴、O和S；

R¹选自C₃-C₆环烷基，其任选取代有一或两个甲基；C₃-C₆环烷基C₁-C₃烷基，其中所述C₁-C₃烷基部分任选取代有氨基或甲基氨基且其中所述C₃-C₆环烷基部分任选取代有甲基；

其中

R^a选自氢、氨基、氨基甲基、甲氧基乙基氨基、甲基、甲基氨基、三氟酰基和2,2,2-三氟乙基；

R^b选自氢和甲基；

R^c选自氢、氟和甲基；

R^d选自甲基和三氟甲基；

R^e选自氢、甲基、三氟甲基；

R^f选自氢和甲基；

R^g选自氢和甲基；

R^h为甲基；且

Rⁱ为C₁-C₆烷基；

R²为5或6元单环杂芳族环或8、9或12二环杂芳族环系统，所述环或环系统含有一个氮原子和任选一或两个独立选自氮、氧和硫的额外杂原子；其中所述环或环系统任选取代有一或两个独立选自以下的基团：酰基氨基、C₁-C₃烷氧基、C₁-C₃烷基、氨基、氰基、二甲基氨基、卤素、甲基和甲基氨基；

R³选自氢、C₁-C₃烷氧基、C₁-C₃烷基和卤素；且

R⁴选自氢、C₁-C₃烷氧基C₁-C₃烷基、C₁-C₃烷基、卤代C₁-C₃烷基、羟基C₁-C₃烷基。

2.权利要求1的化合物，其中R¹为

3.权利要求1的化合物，其中R²为任选取代的吡啶基。

4.权利要求1的化合物，其中R²为任选取代的噁唑基。

5.权利要求1的化合物，其中R²为吡唑基。