[发明专利]羟基嘌呤类化合物及其应用

权利要求书

1.式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐，

其中，

或将结构单元替换为

L₁₁选自空、或C(R)(R’)；

R、R’分别独立地选自H、卤素、OH、NH₂、CN、或，任选被取代的1～6元烷基；

任选地，R、R’环化成3-6元环烷基；

A选自任选被取代的：环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环氧戊基、苯基、吡啶基、吡嗪基、恶唑基、异恶唑基、噻唑基、或双环[1.1.1]戊烷；

L₁₂选自亚甲基、

R₁选自任选被取代的1～6元烷基或杂烷基；

“杂”代表N、O、S、C(＝O)、S(＝O)、或S(＝O)₂，每个基团上杂原子的数目选自1、2、3或4；

R、R’、A、R₁中取代基分别独立地选自卤素、CF₃、OH、NH₂、CN、1～6元烷基或杂烷基，每个基团取代基的数目分别独立地选自1、2或3。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中R、R’、A、R₁中取代基分别独立地选自卤素、CF₃、CN、OH、Me、Et、正丙基、异丙基、环丙基、

3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R、R’分别独立地选自H、Me、CF₃、或Et。

4.根据权利要求1或2所述的化合物，其中L₁₁选自

5.根据权利要求1或2所述的化合物，其中A选自任选被取代的：

6.根据权利要求5所述的化合物，其中，A选自

7.根据权利要求1或2所述的化合物，其中R₁选自Me、CHF₂、CF₃、Et、CH₂CF₃、异丙基、环丙基、

8.下式化合物：

9.下式化合物：

10.根据权利要求1～9任意一项所述的化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐在制备PDE2抑制剂和TNF-a抑制剂中的应用。