[发明专利]聚碳酸酯类树脂组合物及其模制品在审
申请号: | 201580056206.9 | 申请日: | 2015-12-04 |
公开(公告)号: | CN107075139A | 公开(公告)日: | 2017-08-18 |
发明(设计)人: | 孙永旭;洪武镐;李琪载;朴正濬 | 申请(专利权)人: | 株式会社LG化学 |
主分类号: | C08J5/00 | 分类号: | C08J5/00;C08G64/18;C08G64/38;C08G77/448 |
代理公司: | 北京鸿元知识产权代理有限公司11327 | 代理人: | 李静,黄丽娟 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚碳酸酯 树脂 组合 及其 制品 | ||
相关申请的交叉引用
本申请要求于2014年12月4日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请No.10-2014-0173005的优先权和权益,该申请的全部内容通过引用并入本文中。
技术领域
本发明涉及一种聚碳酸酯类树脂组合物及其模制品,更特别地,涉及一种冲击强度和流动性等得以改善的聚碳酸酯类树脂组合物及其模制品。
背景技术
聚碳酸酯树脂通过芳香族二元醇如双酚A与碳酸酯前体如光气的缩聚反应而制备并且具有优异的冲击强度、尺寸稳定性、耐热性和透明性等。因此,聚碳酸酯树脂在如电气电子产品的外部材料、汽车零部件、建筑材料和光学元件等的广泛用途中得到应用。
近来,为了将这些聚碳酸酯树脂应用至更多样的领域中,已经进行许多研究以通过将两种以上彼此具有不同结构的芳香族二元醇化合物共聚并且在聚碳酸酯的主链上引入具有不同结构的单体来得到所需的物理性能。此外,已经进行了将聚硅氧烷结构引入聚碳酸酯的主链中的研究,但是这些技术大多数具有当一个特定的物理性能改善时,其它物理性能劣化的缺点。
同时,近来,由于对使用聚碳酸酯树脂形成薄膜的需求提高,因此,对在熔融过程中具有较高的流动性并因此具有优异的熔融加工性能的聚碳酸酯类树脂或它的组合物的需求增加。此外,近来,对聚碳酸酯树脂中所需的各种物理性能如耐化学性或冲击强度等的要求进一步提高。
然而,通常,在进一步改善聚碳酸酯类树脂或它的组合物的耐化学性、冲击强度等的情况下,流动性会劣化,使得难以充分地实现薄膜成型性和熔融加工性能。因此,难以在具有聚碳酸酯类树脂中所需的优异的耐化学性和冲击强度等的同时满足较高的流动性和熔体流动性来表现出优异的薄膜成型性等。
因此,不断需要冲击强度如低温冲击强度等、流动性、和熔融加工性能等同时改善的聚碳酸酯类树脂或它的组合物。
发明内容
技术问题
本发明试图提供一种聚碳酸酯树脂类树脂组合物,该聚碳酸酯树脂类树脂组合物的优点为具有改善的冲击强度、流动性和加工性能等。
本发明试图提供包含所述聚碳酸酯类树脂组合物的模制品。
技术方案
本发明的一个示例性实施方案提供一种聚碳酸酯类树脂组合物,包含:共聚碳酸酯树脂,该共聚碳酸酯树脂包含由下面的化学式1表示的重复单元、由下面的化学式3表示的重复单元和由下面的化学式4表示的重复单元;以及
第一聚碳酸酯树脂,该第一聚碳酸酯树脂包含由下面的化学式2表示的重复单元:
[化学式1]
在化学式1中,
R1至R4各自独立地是氢、C1-10烷基、C1-10烷氧基或卤素,
Z1是未被取代或被苯基取代的C1-10亚烷基、未被取代或被C1-10烷基取代的C3-15亚环烷基、O、S、SO、SO2或CO,
[化学式2]
在化学式2中,
R5至R12各自独立地是氢、C1-10烷基、C1-10烷氧基或卤素,
Z2和Z3各自独立地是未被取代或被苯基取代的C1-10亚烷基、未被取代或被C1-10烷基取代的C3-15亚环烷基、O、S、SO、SO2或CO,
A是C1-15亚烷基,
[化学式3]
在化学式3中,
各个X1独立地是C1-10亚烷基,
各个R13独立地是氢;未被取代或被环氧乙烷基、被环氧乙烷基取代的C1-10烷氧基或C6-20芳基取代的C1-15烷基;卤素;C1-10烷氧基;烯丙基;C1-10卤代烷基;或C6-20芳基,
n是10至200的整数,
[化学式4]
在化学式4中,
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