[发明专利]新型免疫原性肽有效
| 申请号： | 201580056434.6 | 申请日： | 2015-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN107148427B | 公开（公告）日： | 2021-08-13 |
| 发明（设计）人： | 让-玛丽·圣-雷米;文森特·卡利尔;卢克·范德·埃尔斯特;大卫·伯克哈特 | 申请（专利权）人： | 易姆赛斯股份公司 |
| 主分类号： | C07K14/47 | 分类号： | C07K14/47;C12N5/0783;C12N5/0784;A61K39/385;A61K39/00;A61K47/64 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 张英;宫传芝 |
| 地址： | 比利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 新型 免疫原性 | ||
1.一种13至30个氨基酸的分离的免疫原性肽在制备药物中的用途，所述分离的免疫原性肽包含抗原的MHC II类T细胞表位，以及与所述MHC II类T细胞表位紧邻或相隔至多7个氨基酸的H-X(0,2)-C-X(2)-[CST][SEQ ID NO:78]、[SEQ ID NO:90]或[SEQ ID NO:91]或[CST]-X(2)-C-X(0,2)-H[SEQ ID NO:79]、[SEQ ID NO:92]或[SEQ ID NO:93]氧化还原基序序列。
2.根据权利要求1所述的用途，其条件是所述抗原在其序列中不包含在所述MHC II类T细胞表位的10个氨基酸的距离内的所述氧化还原基序序列。
3.根据权利要求1或2所述的用途，其条件是所述抗原在其序列中不含有所述氧化还原基序序列。
4.根据权利要求1、2或3中任一项所述的用途，其中所述氧化还原基序序列是H-X-C-X(2)-[CST][SEQ ID NO:90]或[CST]-X(2)-C-X-H[SEQ ID NO:92]氧化还原基序序列。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的用途，其中所述氧化还原基序序列是H-C-X(2)-[CST][SEQ ID NO:78]或[CST]-X(2)-C-H[SEQ ID NO:79]氧化还原基序序列。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的用途，其中所述氧化还原基序序列是H-X(0,2)-C-X(2)-C[SEQ ID NO:80]、[SEQ ID NO:96]或[SEQ ID NO:97]或C-X(2)-C-X(0,2)-H[SEQID NO:83]、[SEQ ID NO:94]或[SEQ ID NO:95]。
7.根据权利要求1至3中任一项所述的用途，其中所述氧化还原基序序列是H-C-X(2)-C[SEQ ID NO:80]或C-X(2)-C-H[SEQ ID NO:83]。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的用途，其中所述MHC II类T细胞表位与所述氧化还原基序序列相隔至多4个氨基酸的序列。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的用途，其中所述MHC II类T细胞表位与所述氧化还原基序序列相隔2个氨基酸的序列。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的用途，其中所述氧化还原基序序列内的X是Gly或Pro。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的用途，其中所述氧化还原基序序列内的X不是Cys。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的用途，其中所述氧化还原基序序列外的X不是Cys、Ser或Thr。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的用途，用于预防或治疗多发性硬化症。
14.根据权利要求13所述的用途，其中所述抗原是参与多发性硬化症的自身抗原。
15.根据权利要求14所述的用途，其中所述自身抗原是MOG。
16.根据权利要求13至15中任一项所述的用途，其中所述分离的免疫原性肽包含MHCII类T细胞表位序列VVHLYRNGK[SEQ ID NO:3]。
17.根据权利要求13至16中任一项所述的用途，其中所述分离的免疫原性肽具有序列HCPYCSRVVHLYRNGKD[SEQ ID NO:1]、HxCPYCSRVVLYRNGKD[SEQ ID NO:115]、或HxxCPYCSRVVHLYRNGKD[SEQ ID NO:116]。
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