[发明专利]涉及测试溶酶体贮积紊乱的方法有效
申请号: | 201580058114.4 | 申请日: | 2015-09-02 |
公开(公告)号: | CN107109462B | 公开(公告)日: | 2021-08-27 |
发明(设计)人: | A·M·包提尔 | 申请(专利权)人: | 珀金埃尔默健康科学股份有限公司 |
主分类号: | C12Q1/34 | 分类号: | C12Q1/34;G01N33/573 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 张全信;董志勇 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 涉及 测试 溶酶体 紊乱 方法 | ||
1.一种非诊断目的的用于体外测定酶活性的方法,其包括:
制备底物组分,其包括组合底物和油酸盐,其中所述油酸盐选自油酸钠、油酸钾、油酸镁、油酸钙、油酸锌、油酸锂或其组合;
干燥所述底物组分;
将包含目标酶的样本与所述底物组分在水性缓冲液中接触,所述接触步骤在其中所述目标酶能够作用于所述底物以产生酶产物的条件下;和
检测所述酶产物,其中所述目标酶是酸性α-半乳糖苷酶A、酸性β-葡糖脑苷脂酶、半乳糖脑苷脂酶、酸性α-葡糖苷酶、酸性鞘磷脂酶、α-L-艾杜糖苷酸酶或其组合。
2.权利要求1所述的方法,其中所述水性缓冲液包括琥珀酸。
3.权利要求1所述的方法,其中所述水性缓冲液具有4.3到5.0的pH。
4.权利要求1所述的方法,其中所述接触步骤进一步包括在干燥之前将内标物加入至所述底物和所述油酸盐。
5.权利要求1所述的方法,进一步包括在所述接触步骤之前将所述底物组分与所述水性缓冲液组合。
6.权利要求1所述的方法,其中所述检测步骤通过质谱法进行。
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