[发明专利]病态行为症状改善剂在审

专利信息
申请号: 201580058221.7 申请日: 2015-10-30
公开(公告)号: CN107073043A 公开(公告)日: 2017-08-18
发明(设计)人: 山田耕太郎;樱井英知;中川西修;丹野孝一 申请(专利权)人: 志瑞亚新药工业株式会社
主分类号: A61K35/407 分类号: A61K35/407;A61P25/22;A61P25/24;A61P43/00
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司11227 代理人: 苗堃,金世煜
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 病态 行为 症状 改善
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种病态行为症状改善剂。

背景技术

一般而言,已知在罹患感染症或炎症时会诱发食欲降低、体重减少、疲劳感、抑郁、情绪低落等生理及精神上的变化,这些症状被称为病态行为(sickness behavior)(非专利文献1和2)。

病态行为的原因尚未被完全阐明,其治疗方法也未确立。

作为针对病态行为的治疗剂,报告了作为非类固醇性抗炎症剂的扎托布洛芬(zaltoprofen)有效(专利文献1)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开2001-233771号公报

非专利文献

非专利文献1:SA Fam Pract 2003;45(9):15-18

非专利文献2:Phytomedicine 14(2007);SVI 27-31

发明内容

然而,通过给予扎托布洛芬,虽然体重减少、进食量减少及血清中的ALT上升得到抑制,但作为病态行为的较重症状的疲劳感、行动力降低、抑郁症状等症状并未得到改善,对于改善患者的QOL而言并不充分。

另外,在应用帕罗西汀等抗抑郁药的情况下,除了强力的中枢作用以外,还担忧肝损伤等较强副作用,扎托布洛芬虽然副作用较小,但也显示出肝功能损伤等的可能性。

因此,本发明的课题在于提供一种安全且能够改善行动力降低或抑郁症状等的新的病态行为症状改善剂。

因此,本发明人首先对于动物模型,为了开发不产生明确的肝脏损伤的模型而进行研究,结果使用ddY系雄性小鼠而非BALB/c小鼠,并给予一定量的伴刀豆球蛋白A,从而成功地制作出不显示明确的肝脏损伤而抑郁样的自主运动量减少的模型。使用该模型进行努力研究,结果发现肝脏水解物会改善作为病态行为症状之一的抑郁样的自主运动量减少,且会改善作为多巴胺生物合成的限速酶的脑内酪胺酸水解酶活性的降低。基于该知识见解,发现了肝脏水解物作为病态行为症状改善剂、行动力降低的改善剂及脑内酪氨酸羟化酶活化剂有用,从而完成了本发明。

即,本发明提供以下的[1]~[12]。

[1]一种病态行为症状改善剂,其以肝脏水解物作为有效成分。

[2]一种选自抑郁、情绪低落、精神疲劳及行动力下降中的症状的改善剂,其以肝脏水解物作为有效成分。

[3]一种脑内酪氨酸羟化酶活化剂,其以肝脏水解物作为有效成分。

[4]一种肝脏水解物的用途,其用于制造病态行为症状改善剂。

[5]一种肝脏水解物的用途,其用于制造选自抑郁、情绪低落、精神疲劳及行动力下降中的症状的改善剂。

[6]一种肝脏水解物的用途,其用于制造脑内酪氨酸羟化酶活化剂。

[7]一种肝脏水解物,其用于改善病态行为症状。

[8]一种肝脏水解物,其用于改善选自抑郁、情绪低落、精神疲劳及行动力下降中的症状。

[9]一种肝脏水解物,其用于活化脑内酪氨酸羟化酶。

[10]一种病态行为症状的改善方法,其特征在于,给予有效量的肝脏水解物。

[11]一种选自抑郁、情绪低落、精神疲劳及行动力下降中的症状的改善方法,其特征在于,给予有效量的肝脏水解物。

[12]一种脑内酪氨酸羟化酶的活化方法,其特征在于,给予有效量的肝脏水解物。

根据本发明,能够改善作为病态行为的代表性症状的抑郁样行动力降低、因精神疲劳引起的行动力降低等行动力降低症状。认为该症状改善效果是通过利用脑内酪氨酸羟化酶活化所产生的改善多巴胺的生成降低的作用而产生的。进而,该酪氨酸羟化酶活化作用由于恢复至正常范围,所以也不会过度活化。

附图说明

图1是表示本发明模型动物的AST及ALT水平的变化的图。

图2是表示肝脏水解物(LH)针对因给予ConA所致的自主运动量降低的效果的图。

图3是表示肝脏水解物(LH)针对因给予ConA所致的脑内酪氨酸羟化酶(TH)活性降低的效果的图。

具体实施方式

本发明的病态行为症状改善剂的有效成分为肝脏水解物。肝脏水解物也称为肝脏加水分解物、肝脏萃取物、肝脏分解萃取物、肝水解物,其是利用消化酶等将肝脏水解而获得的,用作肝功能的改善药。关于作为原料的肝脏,可使用牛、猪、鲣鱼、鲸鱼等的新鲜肝脏。所获得的水解物优选加以浓缩而使用。优选可列举作为上述医药品规定的肝脏水解物。

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