[发明专利]抗‑IL‑1β抗体和使用方法在审
| 申请号： | 201580060880.4 | 申请日： | 2015-11-06 |
| 公开（公告）号： | CN107074942A | 公开（公告）日： | 2017-08-18 |
| 发明（设计）人： | 斯特凡·登格尔;彼得·迈克尔·许尔斯曼;克里斯蒂安·加斯纳;塞巴斯蒂安·布罗伊尔;奥拉夫·蒙迪戈;盖伊·乔治;拉尔夫·舒马赫;古伊多·哈特曼;扎比内·格吕纳 | 申请（专利权）人： | 豪夫迈·罗氏有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/24 | 分类号： | C07K16/24;A61K39/395;A61P27/02 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司11021 | 代理人： | 吴小明,程金山 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | il 抗体 使用方法 | ||
1.特异性结合人和食蟹猴IL-1β的人源化抗体，其中所述人源化抗体包含：(a)包含SEQ ID NO:25的氨基酸序列的HVR-H1，(b)包含SEQ ID NO:26的氨基酸序列的HVR-H2，(c)包含SEQ ID NO:28的氨基酸序列的HVR-H3，(d)包含SEQ ID NO:15的氨基酸序列的HVR-L1，(e)包含SEQ ID NO:16的氨基酸序列的HVR-L2，和(f)包含SEQ ID NO:17的氨基酸序列的HVR-L3，
其中在重链可变结构域中，位置48是异亮氨酸氨基酸残基，位置67是丙氨酸氨基酸残基，位置69是苯丙氨酸氨基酸残基和位置93是缬氨酸氨基酸残基，并且在轻链可变结构域中，位置36是氨基酸残基丝氨酸(按照Kabat编号)。
2.根据权利要求1所述的人源化抗体，其包含：(a)与SEQ ID NO:04的氨基酸序列具有至少95％序列同一性的VH序列，(b)与SEQ ID NO:06的氨基酸序列具有至少95％序列同一性的VL序列，或(c)(a)中的VH序列与(b)中的VL序列。
3.根据权利要求1-2中任一项所述的人源化抗体，其包含SEQ ID NO:04的VH序列和SEQ ID NO:06的VL序列。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的人源化抗体，其中所述人源化抗体是人IgG1亚类的或人IgG4亚类的人源化抗体。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的人源化抗体，其中所述人源化抗体通过抑制人IL-1β与人IL-1受体的结合而阻断人IL-1β的生物学活性。
6.一种药物制剂，其包含权利要求1-5中任一项所述的抗体和任选地药学上可接受的载体。
7.根据权利要求6所述的药物制剂，其还包含选自抗-ANG2抗体和抗-VEGF抗体的另外的治疗剂。
8.根据权利要求1-5中任一项所述的人源化抗体，其用作药物。
9.权利要求1-5中任一项所述的人源化抗体在制备药物中的应用。
10.根据权利要求8和9中任一项所述的应用，其中所述药物用于治疗眼血管疾病，优选用于治疗黄斑变性。
11.根据权利要求8-10中任一项所述的应用，其中所述药物用于抑制IL-1β与IL-1受体I和II之间的相互作用。
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