[发明专利]用于治疗急性辐射综合症的组合物和方法

权利要求书

1.一种在暴露于辐射之后治疗和/或预防有需要的受试者的急性辐射综合症的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗有效量的PIF肽、其模拟物、其药学上可接受的盐及其组合。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述受试者不接受骨髓移植。

3.如权利要求1或2中所述的方法，其中所述治疗有效量是约0.10毫克/公斤/天至约10.00毫克/公斤/天。

4.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述治疗有效量是约0.75毫克/公斤/天至约1.50毫克/公斤/天。

5.如权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述治疗有效量是约0.75毫克/公斤/天至约1.00毫克/公斤/天。

6.如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述PIF肽是在暴露于辐射之后约24小时内施用。

7.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中所述PIF肽间歇地或连续地施用约2天至约14天时间。

8.如权利要求1至7中任一项所述的方法，其中如果所述PIF肽是间歇地施用，那么给药方案包括每天约1剂或每两天约1剂，持续至少约十二周。

9.如权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述PIF肽是静脉内、肌肉内或皮下施用。

10.如权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述PIF肽是以间歇或连续输注施用。

11.如权利要求1至10中任一项所述的方法，其中所述急性辐射综合症是由暴露于致死性或亚致死性辐射引起。

12.如权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述急性辐射综合症是由暴露于约100rads至约6000rads的辐射剂量引起。

13.如权利要求1至12中任一项所述的方法，其中所述急性辐射综合症包括急性辐射暴露的远期效应，包含对任何器官、组织或细胞的破坏。

14.如权利要求1至13中任一项所述的方法，其中所述PIF肽包括与以下具有至少86％序列同源性的氨基酸序列之一或其组合：SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27、SEQ ID NO:28、SEQ ID NO:29、其模拟物及其药学上可接受的盐。

15.一种用于治疗急性辐射疾病或急性辐射综合症的药物组合物，所述药物组合物包括治疗有效量的PIF肽，所述PIF肽包括与以下具有至少86％序列同源性的氨基酸序列或由所述氨基酸序列组成：SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16、SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27、SEQ ID NO:28、SEQ ID NO:29、其模拟物及其药学上可接受的盐，及其组合。

16.如权利要求15所述的药物组合物，其中所述受试者不接受骨髓移植。