[发明专利]聚酰胺树脂组合物、成型品、成型品的制造方法

说明书

提供韧性高、且能够达成高的断裂应变的聚酰胺树脂组合物。并且，提供使用了上述聚酰胺树脂组合物的成型品和成型品的制造方法。一种聚酰胺树脂组合物，相对于由源自二胺的结构单元和源自二羧酸的结构单元构成的聚酰胺树脂(A)100重量份，包含0.05～0.45重量份的烯烃‑马来酸酐共聚物(B)，前述源自二胺的结构单元的50摩尔％以上源自间苯二甲胺和对苯二甲胺中的至少一者，源自间苯二甲胺的结构单元与源自对苯二甲胺的结构单元的摩尔比为100：0～40：60，前述源自二羧酸的结构单元的50摩尔％以上源自癸二酸，前述聚酰胺树脂(A)的末端氨基浓度为10～30μeq/g。

技术领域

本发明涉及：新型的聚酰胺树脂组合物、将聚酰胺树脂组合物成型而成的成型品、和使用了聚酰胺树脂组合物的成型品的制造方法。

背景技术

聚酰胺树脂作为耐冲击性、耐摩擦·磨耗性等机械强度优异、耐热性、耐油性等也优异的工程塑料，在汽车部件、电子·电气设备部件、OA设备部件、机械部件、建筑材料·住宅相关部件等领域中被广泛使用，近年来利用领域进一步扩展。

另外，由间苯二甲胺和己二酸得到的己二酰间苯二甲胺树脂(以下，也称为“MXD6”)在主链上具有芳香环，且为高刚性，也适于精密设备的成型，作为极优异的聚酰胺树脂而被定位。因此，近年来，MXD6作为汽车等运输机部件、一般机械部件、精密机械部件、电子·电气设备部件、休闲运动用品、土木建筑用构件等各种领域中的成型材料、特别是注射成型用材料而被广泛利用。

然而，MXD6为高刚性，因此，存在在伸长率、柔软性等方面示出的所谓韧性低的课题。为了改善MXD6的韧性，例如已经有混合弹性体成分的方法，但混合弹性体时，虽然韧性得到改善，但是存在其他性能降低的问题。

另外，专利文献1中记载了，在聚酰胺树脂中配混选自由如下物质组成的组中的添加剂：a)用马来酸酐接枝而得到的乙烯/α-烯烃；b)用马来酸酐接枝而得到的乙烯/α-烯烃/二烯(EPDM)三元共聚物；c)包含用马来酸酐接枝而得到的苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯三嵌段(SEBS)的嵌段聚合物；d)酸共聚物；和，e)它们的组合。

进而，专利文献2中公开了如下组合物：包含具有烯烃-马来酸酐聚合物(OMAP)的聚酰胺。

另外，专利文献3中公开了一种耐冲击性聚酰胺树脂组合物，其为包含聚酰胺(A)和改性聚烯烃(B)的聚酰胺树脂组合物，所述聚酰胺(A)由包含70摩尔％以上的对苯二甲胺单元的二胺单元和包含70摩尔％以上的碳数6～18的直链脂肪族二羧酸单元的二羧酸单元形成，相对于聚酰胺(A)100质量份，包含0.5～50质量份的改性聚烯烃(B)。

此外，专利文献4中公开了，至少包含如下(a)和(b)的组合物：

聚酰胺(a)，其为通过在具有羧酸官能团的一官能性和/或二官能性化合物的存在下、使尼龙6或尼龙66的单体聚合的方法而得到的6型或66型的聚酰胺，依据在275℃的温度下以325g的载荷测定的ISO1133基准法，具有10g/10分钟以上的熔体流动指数；此处，使用过剩的脂肪族或芳香族的单羧酸或二羧酸，该尼龙6或尼龙66中的酸末端基的比例与该尼龙6或尼龙66中的胺末端基的比例至少差2倍；和

冲击改性剂(b)，其具有与该聚酰胺(a)反应的1个以上的官能团。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2013-521343号公报

专利文献2：日本特表2014-503003号公报

专利文献3：日本特开2011-57930号公报

专利文献4：日本特开2013-241628号公报

发明内容

发明要解决的问题