[发明专利]具有聚合物接枝的多孔薄膜、其方法及用途

权利要求书

1.一种用免疫检验从生物样品检测分析物的方法，所述方法包括：

a)提供具有式(I)结构的经改性多孔薄膜：

其中A为电子束(e-beam)反应部分，聚(A)_x为电子束反应部分的聚合物，x为聚(A)_x聚合物中存在的A单体数；

其中B为选自马来酰亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺-酯(NHS-酯)或其组合的反应性基团；

其中所述连接体在聚(A)_x聚合物和B之间形成键；并且

其中所述聚(A)_x-连接体-B为共价接枝到多孔薄膜的聚合物涂层；

b)用第一生物分子培养经改性多孔薄膜，

其中所述第一生物分子通过与B反应性基团反应结合到经改性多孔薄膜，以形成包含第一生物分子的活性多孔薄膜；和

c)将包含至少一种分析物的生物样品加到活性多孔薄膜，用于通过活性多孔薄膜的第一生物分子捕集分析物检测分析物。

2.权利要求1的方法，所述方法进一步包括洗涤所述活性多孔薄膜，以去除未结合的生物分子。

3.权利要求1或2的方法，其中相对于所述第一生物分子在未改性多孔薄膜上的固定，所述第一生物分子显示在经改性多孔薄膜上的改善的固定。

4.前述权利要求1或2中任一项的方法，其中所述薄膜选自硝化纤维素薄膜、乙酸纤维素薄膜、再生纤维素薄膜、硝化纤维素混合酯薄膜、聚醚砜薄膜、玻璃纤维、尼龙薄膜、聚烯烃薄膜、聚碳酸酯薄膜、聚丙烯薄膜、聚偏二氟乙烯薄膜、聚乙烯薄膜、聚苯乙烯薄膜、聚氨酯薄膜、聚苯醚薄膜、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物薄膜和以上薄膜中的两种或更多种的任何组合。

5.前述权利要求1或2中任一项的方法，其中所述薄膜选自纤维素薄膜和聚酯薄膜。

6.权利要求4的方法，其中所述多孔薄膜为硝化纤维素薄膜。

7.前述权利要求1或2中任一项的方法，其中A的电子束反应部分选自甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、丙烯酰胺、乙烯基酮、苯乙烯类、乙烯基醚、含乙烯基的部分、含烯丙基的部分、基于苄基的化合物、基于叔碳(CHR₃)的化合物和以上官能部分中的两种或更多种的任何组合。

8.前述权利要求1或2中任一项的方法，其中所述连接体为酯、脂族链、脂环族链、芳族链、杂环化合物、亲水化合物、杂芳族化合物、杂原子或以上连接体中的两种或更多种的任何组合。

9.权利要求1的方法，其中B基团为选自甲基丙烯酸2,5-二氧代吡咯烷-1-基酯或丙烯酸2,5-二氧代吡咯烷-1-基酯的包含N-羟基琥珀酰亚胺-酯(NHS-酯)基团的化合物。

10.权利要求9的方法，其中所述包含N-羟基琥珀酰亚胺-酯(NHS-酯)基团的化合物为丙烯酸2,5-二氧代吡咯烷-1-基酯。

11.权利要求1至2中任一项的方法，其中所述N-羟基琥珀酰亚胺-酯(NHS-酯)接枝水平小于450μmol/g硝化纤维素。

12.权利要求1至2中任一项的方法，其中B是包含马来酰亚胺基团的化合物。

13.前述权利要求1或2中任一项的方法，其中所述第一生物分子为DNA、RNA或蛋白质。

14.权利要求13的方法，其中所述第一生物分子为蛋白质。

15.权利要求14的方法，其中所述蛋白质为抗体。

16.前述权利要求1或2中任一项的方法，所述方法进一步包括测定结合到第一生物分子结合的经改性多孔薄膜的分析物。