[发明专利]在1-、1′-、3-和3′-位具有稠环的2，2′-联苯并[d]咪唑亚基化合物及其应用

说明书

提供稳定的2，2′‑联苯并[d]咪唑亚基化合物。该2，2′‑联苯并[d]咪唑亚基化合物由下述通式(1)表示。通式(1)中，Ar₁‑Ar₈各自表示取代或未取代的稠环。R₁‑R₈各自表示氢原子或取代基。

技术领域

本发明涉及在1-、1′-、3-和3′-位具有稠环的2，2′-联苯并[d] 咪唑亚基化合物以及各自含有该化合物的有机发光元件、显示设备、图像信息处理装置、照明设备、图像形成装置和曝光单元。

背景技术

有机发光元件包括阳极和阴极以及在该阳极和该阴极之间的有机化合物层。该有机发光元件通过在作为有机化合物层的一种的发光层中从阳极注入的空穴与从阴极注入的电子的再结合而发光。最近在有机发光元件的开发中的显著进展已实现了薄、轻质的发光设备，其能够在低驱动电压下发出各种发射波长并且迅速地响应。

为了降低有机发光元件的驱动电压，改善有机发光元件的电子注入性是有效的。专利文献1和2均公开了将金属用于改善电子注入性的技术。

非专利文献1、2和3公开了由下述通式1-A、1-B和1-C表示的化合物的合成方法。不幸的是，这些化合物不稳定并且在空气中容易被氧化。此外，这些化合物尚未记载为有机电子元件中使用的化合物。

[引用列表]

[专利文献]

[专利文献1]

日本专利公开No.2003-068468

[专利文献2]

日本专利公开No.2002-100482

[非专利文献]

[非专利文献1]

F.Ekkehardt Hahn，“N，N′-Bis(2，2-dimethylpropyl) benzimidazolin-2-ylidene：A Stable Nucleophilic Carbene Derived from Benzimidazole”，Chemistry-AEuropean Journal (1999)，5，(6)，1931-1935

[非专利文献2]

Jean Bourson，“Benzimidazoles.III.Action of bases on 1，3-diphenylbenzimidazolium salts”，Bulletin de la Societe Chimique de France(1971)，(10)，3541-7

[非专利文献3]

Farman Ullah，“Annulated N-Heterocyclic Carbenes： 1，3-Ditolylphenanthreno[9，10-d]imidazol-2-ylidene and Transition Metal ComplexesThereof”，Organometallics(2009)， 28(8)，2441-2449

[非专利文献4]

D.Vasudevan，“Electroreduction of oxygen in aprotic media”，Journal ofElectroanalytical Chemistry 192，(1995)， 69-74

专利文献1和2中公开的有机发光元件的电子注入层含有化合物，该化合物含有金属元素。尽管这样的电子注入层在电子注入性方面是有利的，但其可与水反应，因此可能使元件的寿命减少。