[发明专利]用于形成聚集体的多肽的聚集体的检测方法在审
申请号: | 201580065540.0 | 申请日: | 2015-10-06 |
公开(公告)号: | CN107110872A | 公开(公告)日: | 2017-08-29 |
发明(设计)人: | 李炳燮;李官修;金信元;林君泽;金光济;柳志宣 | 申请(专利权)人: | 匹普尔生物有限公司 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/53 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 代理人: | 郑天松 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 形成 聚集体 多肽 检测 方法 | ||
技术领域
本专利申请主张2014年12月02日向韩国特许厅提出的韩国专利申请第10-2014-0170608号作为优先权,上述专利申请的公开事项插入于本说明书作为参照。
本发明涉及生物样品(biosample)的用于形成聚集体的多肽的聚集体的检测方法或试剂盒。
背景技术
首先,还存在构成蛋白质的多肽形成多聚体(multimer),来形成功能性蛋白质的情况,但是在正常状态下,以单体存在,若处于非正常的状态(例如,转换为错配型(mismatched type)),则通过形成多聚体,来凝聚而诱发疾病的情况多(Massimo Stefani,et al.,J.Mol.Med.81:678-699(2003);and Radford SE,et al.,Cell.97:291-298(1999))。
例如,与蛋白质的非正常的凝聚或错配相关的疾患或疾病包含:阿尔茨海默病(Alzheimer disease)、克罗伊茨费尔特-雅各布病(Creu tzfeldt-Jakob disease)、海绵状脑病(Spongiform encephalopathies)、帕金森病(Parkinson`s disease)、亨廷顿病(Huntington`s Disease)、肌萎缩性侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis)、丝氨酸蛋白酶抑制剂缺乏症(Serpin deficiency)、肺气肿(emphysema)、肝硬化(cirr hosis)、II型糖尿病、一次性全身性淀粉样变病(amyloidosis)、二次性全身性淀粉样变病、额颞痴呆(Fronto-temporal dementias)、老年人淀粉样变病、家族性淀粉样多发性神经病(familial amyloid polyneuropa thy)、遗传性淀粉样脑血管病(hereditary cerebral amyloid angiopathy)及血液透析相关淀粉样变病。
在对是否存在这种疾患或疾病或进行程度进行测定中,由于抗原的量在试样中非常少或抗原的大小非常小,难以进行测定或在体内的抗原的量和试样中的抗原的量不成比例的情况下,例如,众所周知,与正常人相比,参与阿尔茨海默病的β-淀粉样蛋白(Aβ,amyloid-β)也在非正常人中β-淀粉样蛋白低聚物的水平高,但是当难以检测血液试样内β-淀粉样蛋白低聚物量或在血液试样内以非定型的方式存在β-淀粉样蛋白低聚物时,有可能难以进行诊断。
并且,还存在由于所要测定的抗原过小或量少,因此很难通过三明治法酶联免疫吸附试验(sandwich ELISA)诊断疾病的情况。
对此,本发明人认识到对患者和正常人之间的诊断信号的差异(differentiation)进行最大化的用于形成聚集体的多肽的聚集体检测方法的开发必要性。
本说明书全文中,参照了多篇论文及专利文献,并表示了其引用。所引用的论文及专利文献的公开内容全部插入于本说明书作为参照,从而更加明确说明本发明所属的技术领域的水平及本发明的内容。
发明内容
要解决的问题
在上述背景下,本发明人为了开发检测用于形成聚集体的多肽的聚集体的新型方法,进行了广泛的研究,其结果,利用抑制多肽的聚集体形成的防御系统(clearing system)或疏水相互作用(hydrophobic interaction)的差异,来开发了对患者和正常人之间的诊断信号的差异进行最大化的用于形成聚集体的多肽的聚集体检测方法。
因此,本发明的目的在于,提供生物样品的用于形成聚集体的多肽的聚集体的检测方法。
本发明的再一目的在于,提供用于检测生物样品的用于形成聚集体的多肽的聚集体的试剂盒。
根据以下发明的详细说明、发明要求保护范围及附图更加明确本发明的其他目的及优点。
解决问题的方案
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