[发明专利]改进的IL-6抗体

权利要求书

1.特异性结合人IL-6的分离的抗体或所述抗体的抗原结合片段，其包含

(a)重链可变序列，所述重链可变序列包含

(i)VH CDR1，其由GYVLPNYLIE(SEQ ID NO：31)的序列组成，

(ii)VH CDR2，其由VTTPGGGTIN(SEQ ID NO：32)的序列组成，和

(ii)VH CDR3，其由SRWDPLYYYALEY(SEQ ID NO：33)的序列组成，和

(b)轻链可变区，所述轻链可变区包含：

(i)VL CDR1，其由RASESVDNYGIPFMN(SEQ ID NO:34)的序列组成，

(ii)VL CDR2，其由AASNRGS(SEQ ID NO:35)的序列组成，和

(iii)VL CDR3，其由QQSEEVPLT(SEQ ID NO:36)的序列组成，其中所述抗体的抗原结合片段是Fab、Fab’、F(ab’)2、scFv或Fv片段。

2.权利要求1的抗体或抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段包含如SEQ IDNO：37所示的重链可变区序列。

3.权利要求1的抗体或抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段包含如SEQ IDNO：39或SEQ ID NO：54所示的重链序列。

4.权利要求1的抗体或抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段包含如SEQ IDNO：39的氨基酸1-225所示的重链序列。

5.权利要求1的抗体或抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段包含如SEQ IDNO：41所示的重链序列。

6.权利要求1的抗体或抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段包含如SEQ IDNO：47所示的重链序列。

7.权利要求1的抗体或抗原结合片段，其中所述轻链可变区序列包含SEQ ID NO：38的氨基酸1-111。

8.权利要求1的抗体或抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段进一步包含如SEQID NO：42所示的轻链序列。

9.分离的抗体或抗原结合片段，其包含如SEQ ID NO：37所示的重链可变区和如SEQ IDNO：38的氨基酸1-111所示的轻链可变区。

10.分离的抗体或抗原结合片段，其包含如SEQ ID NO：41或如SEQ ID NO：47所示的重链序列和如SEQ ID NO：42所示的轻链序列。

11.抗体的分离的抗原结合片段，其包含如SEQ ID NO：39或SEQ ID NO：54所示的重链序列和如SEQ ID NO：42所示的轻链序列。

12.权利要求5的抗体或抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段在对应于SEQ IDNO：41中的H311、D313、I254或H436的一个或多个位置包含突变。

13.权利要求1的抗体或抗原结合片段，其中所述抗体或抗原结合片段是IgG2-A同种型或IgG2-A/B同种型，但不是IgG2-B同种型。

14.分离的抗体或抗原结合片段，其包含如SEQ ID NO：47所示的重链序列和如SEQ IDNO：42所示的轻链序列。

15.组合物，其包含权利要求1所述的抗体或抗原结合片段,以及药学上可接受的载体。

16.核酸，其包含编码根据权利要求1的抗体或抗原结合片段的序列。

17.载体，其包含权利要求16的核酸。