[发明专利]提供活性物质的延迟释放的组合物

说明书

本发明公开了包含组合物的消费品，其包含包衣微胶囊，所述包衣微胶囊包含聚合物壳和封装在其中的液体核材料；和包覆所述微胶囊的金属涂层，并且公开了与其相关的方法。

技术领域

本公开总体上涉及消费品和制造包含含有液体核(core)材料的微胶囊的消费品的方法。

背景

已知有多种用于微封装的方法。遗憾的是，所制造的许多微胶囊具有缺点，包括但不限于：(1)由于严格的配制限制，它们不能被配制为特定类型的产品，(2)当结合至特定产品如含有高水平的表面活性剂、溶剂、和/或水的那些特定产品中时，它们是高度可透过的，导致活性物质的过早释放，(3)它们仅能够有效地封装有限范围的活性物质，并且(4)它们如此稳定以至于它们在使用中不释放活性物质，或者具有不足的力学稳定性而不能承受将它们结合在消费品中和/或制造消费品所需的过程，并且(5)它们不能充分地沉积在用含有微胶囊的消费品处理的部位上。因此，存在对可以改善这些已知缺点中的一些的微胶囊的需求。

概述

一种包含组合物的消费品，所述组合物包含：辅助材料；和多个包衣微胶囊，所述包衣微胶囊包含i)包含聚合物壳和封装在其中的液体核材料的微胶囊；和ii)包覆所述微胶囊的金属涂层；其中所述金属涂层包含吸附在所述聚合物壳上的第一金属的粒子和形成在其上的第二金属的膜；并且其中所述金属涂层具有1000nm的最大厚度。

一种包含组合物的消费品，所述组合物包含：以所述组合物的重量计，50％至99.9％的乙醇；和多个包衣微胶囊，所述包衣微胶囊包含i)包含聚合物壳和封装在其中的液体核材料的微胶囊；和ii)包覆所述微胶囊的金属涂层；其中所述金属涂层包含吸附在所述聚合物壳上的第一金属的粒子和形成在其上的第二金属的膜；并且其中所述金属涂层具有1000nm的最大厚度；任选地，其中当在本文所述的乙醇稳定性试验下测试时，所述包衣微胶囊保留大于50重量％的所述液体核材料。

一种制造组合物的方法，所述方法包括：将辅助材料与多个包衣微胶囊组合以形成组合物；其中所述包衣微胶囊包含i)包含聚合物壳和封装在其中的液体核材料的微胶囊；和ii)包覆所述微胶囊的金属涂层；其中所述金属涂层包含吸附在所述聚合物壳上的第一金属的粒子和形成在其上的第二金属的膜；并且其中所述金属涂层具有1000nm的最大厚度；其中所述组合物是消费品的组分。

附图简述

尽管说明书采用权利要求来做结论，但是据信根据以下描述连同附图将会对本发明更好地理解，其中：

图1描绘了图示用于制备示例性包衣微胶囊的过程示意图。在所描绘的过程中，将乳液模板(a)转化为包含聚合物壳和液体核材料的未包衣微胶囊(b)。第一金属的粒子吸附至微胶囊表面(c)上并且之后涂覆连续的第二金属的膜，得到包衣微胶囊(d)。在示意图下示出的是通过这样的过程形成的微胶囊的相应的光学显微镜(a)、透射电子显微镜(TEM)(b、c)和扫描电子显微镜(SEM)(d)的图像。

图2提供了在包衣微胶囊的制备的多个阶段得到的SEM和TEM图像，所述包衣微胶囊包含聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)壳、十六烷核以及包含在铂纳米粒子层上形成的连续金膜的金属涂层。示出了：(a)未包衣微胶囊的SEM图像；(b)示出吸附在微胶囊的外表面上的铂纳米粒子的TEM图像；和(c)示出连续金膜的SEM图像。

图3提供了在包衣微胶囊的制备的多个阶段得到的光学、SEM和TEM图像，所述微胶囊包含PEMA壳、甲苯核以及包含在硼氢化物稳定的金纳米粒子层上形成的连续银膜的金属涂层。示出了：(a)示出未包衣微胶囊的光学图像；(b)示出在微胶囊的表面上吸附的硼氢化物稳定的金纳米粒子的TEM图像；和(c)示出连续银膜的SEM图像。还示出了：(d)显示金属膜的银含量的EDX图表。

图4是示出不同厚度的金属膜的一系列TEM图像。

图5整理了这些数据。