[发明专利]用于连接层的磺酰叠氮化物衍生物有效

专利信息
申请号: 201580069065.4 申请日: 2015-12-30
公开(公告)号: CN107107547B 公开(公告)日: 2019-11-01
发明(设计)人: J·克洛西;A·马德考尔;A·I·蒙卡达;B·W·沃尔特 申请(专利权)人: 陶氏环球技术有限责任公司
主分类号: B32B7/12 分类号: B32B7/12;B32B27/08;B32B27/32;B32B27/34;C08F8/34
代理公司: 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人: 吴培善;王国祥
地址: 美国密*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 多层膜 烯烃基聚合物 磺酰胺衍生物 磺酰叠氮化物 连接层 接枝
【说明书】:

本公开提供一种多层膜。在实施例中,提供一种多层膜并且所述多层膜包括:包含烯烃基聚合物的层(A);包含磺酰胺衍生物接枝的烯烃基聚合物(SD‑g‑PO)的连接层层(B);以及包含极性组分的层(C)。

背景技术

本发明涉及具有由磺酰叠氮衍生物合成或制备的连接层的多层结构,和组合物、制品以及用于生产其的方法。

含有接枝到聚烯烃上的马来酸酐(MAH)(MAH-g-PO)的连接层在用于食品包装和特殊包装的多层膜中使用。MAH-g-PO连接层通常用于将聚烯烃层粘合到含有极性基底(如尼龙,例如)的其它层。当前,MAH-g-PO连接层经由在熔融共混过程中马来酸酐自由基接枝到聚烯烃上产生。然而,自由基接枝是棘手的,因为会发生影响产生的MAH-g-PO的流变特性(如熔融粘度,例如)的不利的交联副反应。此外,当聚烯烃为聚丙烯时,在自由基接枝期间发生不利的链断裂副反应(导致较低分子量和较高熔体流动速率)。

理想的是采用在其产生期间不发生交联和/或链断裂的MAH官能化的聚烯烃是期望的。

发明内容

本公开提供一种多层膜。在实施例中,提供一种多层膜并且所述多层膜包括:

包含烯烃基聚合物的层(A);

包含磺酰胺衍生物接枝的烯烃基聚合物(SD-g-PO)的连接层层(B);以及

包含极性组分的层(C)。

本公开提供另一种多层膜。在实施例中,提供一种多层膜并且所述多层膜包括:

包含烯烃基聚合物的层(A);

包含磺酰胺衍生物接枝的烯烃基聚合物(SD-g-PO)的连接层层(B);

包含极性组分的层(C);

连接层层(D),所述层(D)包含SD-g-PO;

包含烯烃基聚合物的层(E);以及

所述多层膜具有结构A/B/C/D/E。

本公开提供一种方法。在实施例中,提供一种方法,并且其包括在大于或等于磺酰叠氮衍生物的分解温度的温度下将聚烯烃和磺酰叠氮衍生物熔融共混。所述方法包括磺酰叠氮衍生物对于聚烯烃基底的接枝效率至少50%;以及产生磺酰胺衍生物接枝的聚烯烃。

本公开的优点具有在不相似的材料之间粘附的连接层。

本公开的优点具有在含有非极性聚合物组分的层和含有极性聚合物组分的层之间粘附的聚合物连接层。

本公开的优点为具有磺酰胺衍生物接枝的烯烃基聚合物连接层的多层膜,所述磺酰胺衍生物接枝的烯烃基聚合物连接层具有用于食品包装和特殊包装应用的合适粘附特性,并且磺酰胺衍生物接枝的烯烃基聚合物连接层避免了自由基接枝的MAH-g-PO连接层的方法缺陷。

附图说明

图1示出了用于重量%(wt%)MAH的FTIR校准曲线。

图2为根据本公开的实施例的粘附力试验的示意图。

定义

本文中所有提及的元素周期表应指的是由CRC出版公司(CRC Press,Inc.)2003年出版并且拥有版权所有的元素周期表。另外,对一个或多个族的任何提及应是指使用IUPAC系统给族编号的这一元素周期表中反映的一个或多个族。除非相反地说明,由上下文暗示或本领域惯用,否则所有份数以及百分比均按重量计。出于美国专利实务的目的,本文中引用的任何专利、专利申请案或公开案的内容都以全文引用的方式并入(或其等效美国版本如此以引用的方式并入),尤其是关于本领域中的合成技术、定义(达到与本申请中提供的所有定义都一致的程度)和常识的公开内容方面。

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