[发明专利]基于兼养小球藻的组合物,及其制备方法和对于植物的施用有效

专利信息
申请号: 201580069146.4 申请日: 2015-12-16
公开(公告)号: CN107613772B 公开(公告)日: 2021-08-03
发明(设计)人: 山迪普·欣德;史蒂芬·文彻;尼古拉斯·多纳维茨;迈克尔·克林特·罗菲森;劳拉·卡尼 申请(专利权)人: 赫里艾尔发展有限公司
主分类号: A01N59/04 分类号: A01N59/04;A01N63/20;A01N63/22
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 陈燕娴
地址: 美国亚利桑*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 基于 小球藻 组合 及其 制备 方法 对于 植物 施用
【权利要求书】:

1.一种增强植物生长的方法,包括对植物叶面进行包括小球藻(Chlorella)培养物的液体组合物处理,所述组合物包含完全巴氏灭菌的小球藻细胞,其中施用所述组合物的浓度范围为按重量计0.003-0.080%固体;其中所述植物为番茄(Solanum lycopersicum)或辣椒(Capsicum annuum);其中在兼养条件下培养所述小球藻细胞。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述小球藻细胞在50-80℃之间巴氏杀菌15-360分钟。

3.根据权利要求2所述的方法,其中在55-65℃下,所述小球藻细胞在浓度大于按重量计11%的小球藻的培养物中进行巴氏灭菌90-150分钟,然后将所述培养物稀释到按重量计10-11%的小球藻,并且冷却至35-45℃。

4.根据权利要求3所述的方法,其中将巴氏消毒的培养物的pH值调节至3.5-4.5。

5.根据权利要求1所述的方法,所述兼养条件包括在温度为20-30℃、pH 6.5-8.5、溶解氧浓度可以为0.1-4mg/ L,在合适的培养基中培养小球藻细胞7-14天。

6.根据权利要求1所述的方法,其中在非无菌兼养条件下培养所述小球藻细胞,并且其中至少一种孢子形成细菌存在于所述非无菌培养物中。

7.根据权利要求6所述的方法,其中所述细菌选自类芽孢杆菌属(paenibacillussp.)、芽孢杆菌属(Bacillus sp.)、乳杆菌属(lactobacillus sp.)、短芽孢杆菌属(Brevibacillus sp.)。

8.根据权利要求1所述的方法,其中所述液体组合物处理包括按重量计0.008-0.080%固体的完全巴氏灭菌的小球藻细胞。

9.根据权利要求1所述所述的方法,其中每3-28天给予所述液体组合物。

10.根据权利要求1的方法,其中所述小球藻细胞没有经过干燥过程。

11.根据权利要求1所述的方法,其中所述液体组合物处理进一步包括适用于植物的至少一种培养稳定剂。

12.根据权利要求11所述的方法,其中所述培养稳定剂选自:山梨酸钾,磷酸,抗坏血酸,苯甲酸钠,以及它们的任何组合。

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