[发明专利]生物可吸收性镁复合材料有效
申请号: | 201580071966.7 | 申请日: | 2015-11-13 |
公开(公告)号: | CN107206120B | 公开(公告)日: | 2021-06-18 |
发明(设计)人: | S·H·张;J·林;S·K·M·庄 | 申请(专利权)人: | 南洋理工大学 |
主分类号: | A61L27/02 | 分类号: | A61L27/02;A61L27/44;A61L27/46;A61F2/28;B02C1/00 |
代理公司: | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人: | 江侧燕 |
地址: | 新加坡*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物 吸收性 复合材料 | ||
1.用于形成包括聚合物基质和通过冷冻研磨掺入到所述聚合物基质中的镁填料的生物复合材料薄膜或三维(3D)支架的方法,其中占生物复合材料总重量的10wt%-20wt%的所述镁填料包括可溶性镁盐,所述可溶性镁盐与体液接触时浸出或溶解产生孔隙率逐渐增加的生物复合材料薄膜或三维(3D)支架,所述方法包括:
将聚合物基质和镁填料混合;
不用溶剂或不加热在冷冻研磨仪中处理所述聚合物基质和镁填料的混合物以获得细粉末,
处理所述细粉末以形成薄膜或三维(3D)支架;以及
其中在冷冻研磨仪中处理所述聚合物基质和镁填料的混合物以获得细粉末包括:将预称重量的混合物以30:1球质比装载到冷冻管中,将冷冻管在液氮中冷却6-8分钟,并连续研磨20分钟的一个周期。
2.根据权利要求1所述的方法,其中通过在热压系统中的两个不锈钢板之间热压所述细粉末形成生物复合薄膜。
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述细粉末在100℃下热压,施加压力一段时间,然后将压制的膜冷却至室温。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述3D生物复合材料支架通过添加剂制造技术形成,或者使用模具并掺入50%体积氯化钠,然后在水中浸出。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述镁盐包括氯化镁(MgCl2)、硫酸镁(MgSO4)或磷酸镁(Mg3(PO4)2)。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述聚合物基质包括选自以下组的聚合物:聚己内酯(PCL)、聚(乳酸-共-乙醇酸)(PLGA)、聚(乳酸)(PLA)、聚(乙醇酸)(PGA)、聚羟基脂肪酸酯(PHA)族、聚乙二醇(PEG)、聚丙二醇(PPG)、聚酯酰胺(PEA)、聚(乳酸-共-己内酯)、聚(丙交酯-共-三亚甲基碳酸酯)、聚(癸二酸-共-蓖麻油酸)及其组合。
7.通过权利要求1的方法产生的用于促进宿主组织的骨生长和修复、再生和/或增殖的生物复合材料薄膜或三维(3D)支架,其中所述生物复合材料薄膜或三维(3D)支架包括聚合物基质和掺入到所述聚合物基质中的镁填料,所述聚合物基质包括聚己内酯(PCL),并且其中占生物复合材料总重量的10wt%-20wt%的所述镁填料包括可溶性镁盐,所述可溶性镁盐与体液接触时浸出或溶解产生孔隙率逐渐增加的生物复合材料。
8.根据权利要求7所述的生物复合材料薄膜或三维(3D)支架,其中所述镁盐包括氯化镁(MgCl2)、硫酸镁(MgSO4)或磷酸镁(Mg3(PO4)2)。
9.通过权利要求1的方法产生的生物复合材料薄膜或三维(3D)支架,其中所述生物复合材料薄膜或三维(3D)支架包括聚合物基质和掺入到所述聚合物基质中的镁填料,所述聚合物基质包括聚己内酯(PCL),并且其中占生物复合材料总重量的10wt%-20wt%的所述镁填料包括可溶性镁盐,所述可溶性镁盐与体液接触时浸出或溶解产生孔隙率逐渐增加的生物复合材料。
10.根据权利要求9所述的生物复合材料薄膜或三维(3D)支架,其中所述镁盐包括氯化镁(MgCl2)、硫酸镁(MgSO4)或磷酸镁(Mg3(PO4)2)。
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