[发明专利]用于植物改良的方法有效
| 申请号： | 201580072184.5 | 申请日： | 2015-11-03 |
| 公开（公告）号： | CN107205355B | 公开（公告）日： | 2021-04-30 |
| 发明（设计）人： | N·J·罗伯茨;K·A·理查森;D·W·R·怀特 | 申请（专利权）人： | 农牧研究公司 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82;C12N15/29;A01H5/06;A01H6/20;A01H6/46;A01H6/54 |
| 代理公司： | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人： | 刘依云;严政 |
| 地址： | 新西兰*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 植物 改良 方法 | ||
1.一种增加植物中的根生物量的方法，该方法包括增加植物中至少一种PEAPOD蛋白的表达的步骤，其中，所述PEAPOD蛋白以PEAPOD蛋白共享的共有序列为特征，其中，所述共享序列选自由SEQ ID NO: 28、29、31和32所组成的组中。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，至少一种PEAPOD蛋白的表达增加是用编码所述PEAPOD蛋白的多核苷酸转化植物、或其祖先植物或植物细胞的结果。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述植物为用编码和表达所述PEAPOD蛋白的至少一种多核苷酸进行转基因的。
4.一种产生具有增加的根生物量的植物的方法，该方法包括增加植物中至少一种PEAPOD蛋白的表达的步骤；
其中，所述PEAPOD蛋白以PEAPOD蛋白共享的共有序列为特征，其中，所述共享序列选自由SEQ ID NO: 28、29、31和32所组成的组中。
5.根据权利要求4所述的方法，其中，用编码PEAPOD蛋白的至少一种多核苷酸或其片段转化植物。
6.根据权利要求4或5所述的方法，该方法包括用编码所述PEAPOD蛋白的多核苷酸转化植物，或转化再生为植物的植物细胞的步骤。
7.根据权利要求6所述的方法，该方法包括测试或评估所述植物的增加的根生物量的额外步骤。
8.根据权利要求1、2、4、5和7中任意一项的方法，其中，所述共有序列为TIFY基序，所述TIYF基序选自SEQ ID NO: 34和35所组成的组中。
9.根据权利要求1、2、4、5和7中任意一项的方法，其中，所述PEAPOD蛋白的序列为SEQID NO: 1-26中任意一项的序列。
10.根据权利要求1、2、4、5和7中任意一项的方法，其中，通过将编码PEAPOD蛋白的多核苷酸引入所述植物细胞或植物中以增加表达。
11.根据权利要求10所述的方法，其中，所述多核苷酸的序列选自由SEQ ID NO: 83-107所组成的组中。
12.根据权利要求10所述的方法，其中，将所述多核苷酸作为表达构建体的一部分被引入植物。
13.根据权利要求12所述的方法，其中，所述表达构建体包含与所述多核苷酸可操作地连接的启动子。
14.根据权利要求13所述的方法，其中，所述启动子能够驱动或驱动可操作地连接的多核苷酸在植物的所有组织中组成型表达。
15.根据权利要求13所述的方法，其中，所述启动子是组织用启动子。
16.根据权利要求13所述的方法，其中，所述启动子能够驱动或驱动可操作地连接的多核苷酸在植物的地下组织中表达。
17.根据权利要求13所述的方法，其中，所述启动子是地下组织用启动子。
18.根据权利要求13所述的方法，其中，所述启动子是光阻遏型启动子。
19.根据权利要求13所述的方法，其中，所述启动子能够驱动或驱动可操作地连接的多核苷酸在植物的根中表达。
20.根据权利要求13所述的方法，其中，所述启动子是根用启动子。
21.根据权利要求13所述的方法，其中，所述启动子是根特异性启动子。
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