[发明专利]组合物

权利要求书

1.组合物含有：

(a)甘草衍生物；和

(b)降血脂药物；

条件：阿托伐他汀降血脂药物，而混合物不含阿托伐他汀和甘草酸的分子复合；和辛伐他汀降血脂药物，而混合物不含辛伐他汀和甘草酸的分子复合。

2.药物组合物，含有：

(a)甘草衍生物；和

(b)降脂药物；

条件：降脂药阿托伐他汀，混合物不含阿托伐他汀和甘草衍生物的分子复合；

和降脂药物辛伐他汀，混合物不含降脂药物辛伐他汀和甘草酸的分子复合。

3.药物组合含有：

(a)甘草衍生物；和

(b)降脂药物；

其中药物组合是硬质药物组合。

4.按照第3条的药物组合的区别是甘草衍生物和降脂药物的硬质混合物。

5.组合含：

(a)甘草衍生物的有效治疗剂量，和在第一个单位剂型中补充的可用药物载体或稀释剂；

(b)降脂药物的有效治疗剂量，和在第二个单位剂型中补充的可用药物载体或稀释剂；和

(c)含有指出的第一和第二单位药物剂型的容器。

6.获取第3和4条药物组合的方法区别为该方法包括硬质甘草甜素和硬质降脂药物的混合物。

7.第1条的混合物，第2-4条的药物混合物或者第5条的组合区别为降脂药物–他汀。

8.混合物、药物混合物或第7条组合区别为他汀是从包括阿托伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、匹伐他汀、罗苏伐他汀、辛伐他汀和氟伐他汀或其药学上可使用的盐、溶剂化物或水合物、或其混合物组别中选出。

9.第1条混合物、第2-4条药物混合物、第5条混合区别为甘草衍生物，其结合化学式：

其中R选自下列组别，包括：

氢；

单糖、二糖或寡糖残基、其可以被氧化、还原、醚化和/或酯化；

羟基；

氨基；

卤素

C_1-10取代氧基，单个或多个从卤素、羟基中选择的取代物、C_1-10氧基，羧基、(C_1-10氧基)羰基、单糖、二糖或寡糖残基、其可以被氧化、还原、醚化和/或酯化；

C_1-10取代烷基，单个或多个从卤素、羟基中选择的取代物、C_1-10氧基，羧基、(C_1-10氧基)羰基、单糖、二糖或寡糖残基、其可以被氧化、还原、醚化和/或酯化；

或者其脱氧衍生物；

或者其药物适用盐、溶剂化合物或水合物。

10.混合物、药物组合物或者第9条组合区别为R-羟基或单糖或二糖残基，其可能被酸化、被还原、被醚化和/或被酯化。

11.混合物、药物组合物或者第9条组合区别为R-羟基或残基，其可能被酸化。

12.混合物、药物组合物或者第9条组合区别为甘草衍生物，其是甘草酸或其药物可用盐类、溶剂化物或者水化物。

13.混合物、药物组合物或者第9条组合区别为甘草衍生物，其是甘草次酸或其药物可用盐、溶剂化物或者水化物。

14.第1条混合物、第2-4条药物组合物、第5条混合物区别为甘草衍生物和降脂药物(甘草衍生物：降血脂药物)参与的质量比是从1:0.03到1:5。

15.第1条混合物、依据第2-4条药物组合物、第5条混合物区别为甘草衍生物和降血脂药物(甘草衍生物：降血脂药物)参与的质量比是从1:0.03到1:2。

16.第1条混合物、依据第2-4条药物组合物、第5条混合物区别为甘草衍生物和降血脂药物(甘草衍生物：降血脂药物)参与的质量比是从1:0.03到1:1。