[发明专利]内窥镜装置

说明书

内窥镜装置具有光源、摄像部、运算部以及切换部。所述光源产生可见光和激励光。所述运算部生成基于第一信号的可见光图像信号和基于第二信号和第三信号的荧光图像信号。在第一状态下所述可见光被照射到被摄体。在第二状态下所述激励光被照射到所述被摄体。所述摄像部具有激励光截止滤镜、第一图像传感器以及第二图像传感器。激励光截止滤镜透射所述可见光和荧光而遮断所述激励光。所述第一图像传感器所具有的多个第一光电二极管生成与所述可见光对应的所述第一信号和与所述荧光对应的所述第二信号。所述第二图像传感器所具有的所述多个第二光电二极管生成与透过所述多个第一光电二极管的所述荧光对应的所述第三信号。

技术领域

本发明涉及内窥镜装置。

背景技术

公知有如下的诊断方法：对来自在癌症等病灶中蓄积的荧光物质的荧光进行检测，根据基于该荧光的荧光图像的明亮度来判断有无病变。例如，将被称作靛氰绿(ICG)的荧光物质预先施用到检查对象者的体内。另外，对荧光物质进行激励的激励光被照射到荧光物质。ICG对病灶具有亲和性，在红外区域激励而发出荧光。能够进行荧光观察的内窥镜除了使用基于可见光的可见光图像的普通观察之外还能够进行荧光图像的观察。能够进行荧光观察的内窥镜用于上述的诊断。

例如，在专利文献1和专利文献2中公开了能够进行荧光观察的内窥镜。在专利文献1所公开的第一现有技术中，光源装置所生成的可见光和激励光被照射到被检查体。被被检查体反射的可见光和激励光以及在激励光被照射到ICG时激励出的荧光入射到物镜。物镜配置于插入到体腔内的内窥镜插入部的前端部。在内窥镜插入部内配置有图像引导纤维。在图像引导纤维的后端面配置有摄像头。从物镜经由图像引导纤维入射到摄像头的光被分色镜分离为可见光、激励光以及荧光。通过CCD来检测可见光。利用激励光截止滤镜从激励光和荧光中遮断激励光。仅荧光被与检测可见光的CCD不同的CCD检测。

在专利文献1所公开的第二现有技术中，通过光源装置，在进行可见光的摄影时仅生成可见光，在进行荧光的摄影时仅生成激励光。在进行可见光的摄影时，通过CCD来检测被被检查体反射的可见光。在进行荧光的摄影时，被被检查体反射的激励光和在激励光被照射到ICG时激励出的荧光入射到物镜。利用激励光截止滤镜来遮断激励光。仅荧光被与检测可见光的CCD相同的CCD检测。

在专利文献2所公开的第三现有技术中，光源所生成的可见光和激励光被照射到被检查体。被被检查体反射的可见光和激励光以及在激励光被照射到ICG时激励出的荧光入射到内窥镜前端部。利用激励光截止滤镜来遮断激励光。摄像装置具有层叠的第一基板和第二基板。用第一基板对可见光进行检测。可见光被配置于第一基板与第二基板之间的可见光截止滤镜遮断。仅荧光用第二基板来检测。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利第3962122号公报

专利文献2：日本特开2014-135535号公报

发明内容

发明要解决的课题

在第一现有技术中，为了进行基于分色镜的光的分离而需要空间。因此，难以实现搭载有作为图像传感器的CCD的摄像头的小型化。

在第二现有技术中，通过相同的CCD来检测荧光和可见光。因此，不需要分色镜。但是，由于荧光是微弱的，因此要想进行荧光的高灵敏度的检测，需要更大的像素尺寸。即，像素数减少，因此分辨率降低。其结果是，基于可见光的检测结果的可见光图像的画质大幅劣化。另一方面，在保持较大的像素尺寸的情况下，即保持像素数的情况下，图像传感器的尺寸更大。因此，难以实现搭载有图像传感器的摄像部(内窥镜插入部的前端部)的小型化。在优先进行可见光的检测的情况下，保持像素尺寸。但是，难以进行荧光的高灵敏度的检测。