[发明专利]微生物感染的预防和治疗在审
申请号: | 201580073528.4 | 申请日: | 2015-11-24 |
公开(公告)号: | CN107847527A | 公开(公告)日: | 2018-03-27 |
发明(设计)人: | T·巴顿;J·布伦南;I·斯塔佩尔斯;I·埃尔德;A·卡拉汉;M·德赖登;J·R·巴雷特;D·克肖;R·萨利博 | 申请(专利权)人: | 玛托克控股有限公司 |
主分类号: | A61K35/644 | 分类号: | A61K35/644;A61P17/02 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司11283 | 代理人: | 刘依云,陈静 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微生物 感染 预防 治疗 | ||
1.一种用于产生用于预防或治疗微生物感染的抗微生物活性的组合物,所述微生物感染包含生物膜或能够形成生物膜的微生物,其中所述组合物是贮存稳定的组合物,其包含:
能够转化底物以释放过氧化氢的纯化的酶,和包含所述酶的底物的未精制的天然物质;或
能够转化底物以释放过氧化氢的酶,和缺乏过氧化氢酶活性并且包含所述酶的底物的未精制的天然物质;
其中所述酶对于可能存在于所述未精制的天然物质中的能够转化所述底物以释放过氧化氢的任何酶活性是附加的,并且所述组合物不包含足够的游离水来允许所述酶转化所述底物。
2.用于产生抗微生物活性的组合物在制备用于预防或治疗微生物感染的药物中的用途,所述微生物感染包含生物膜或能够形成生物膜的微生物,其中所述组合物是贮存稳定的组合物,其包含:
能够转化底物以释放过氧化氢的纯化的酶,和包含所述酶的底物的未精制的天然物质;或
能够转化底物以释放过氧化氢的酶,和缺乏过氧化氢酶活性并且包含所述酶的底物的未精制的天然物质;
其中所述酶对于可能存在于所述未精制的天然物质中的能够转化所述底物以释放过氧化氢的任何酶活性是附加的,并且所述组合物不包含足够的游离水来允许所述酶转化所述底物。
3.根据权利要求1或2所述的用途,其中所述组合物预防或抑制所述生物膜的生长或接种,或预防或抑制通过所述微生物形成生物膜。
4.根据任一项前述权利要求所述的用途,其中所述物质是未精制的天然糖物质。
5.根据权利要求4所述的用途,其中所述糖物质是蜂蜜。
6.根据权利要求5所述的用途,其中所述蜂蜜是未经巴氏灭菌的蜂蜜,优选乳脂化的未经巴氏灭菌的蜂蜜。
7.根据任一项前述权利要求所述的用途,其中所述酶是氧化还原酶。
8.根据权利要求7所述的用途,其中所述氧化还原酶是葡糖氧化酶。
9.根据任一项前述权利要求所述的用途,其中所述组合物是无菌组合物。
10.根据任一项前述权利要求所述的用途,其中所述微生物感染是慢性微生物感染。
11.根据任一项前述权利要求所述的用途,其中所述微生物感染是伤口感染,优选慢性伤口感染。
12.根据权利要求11所述的用途,其中所述伤口感染是皮肤伤口感染或烧伤伤口感染。
13.根据任一项前述权利要求所述的用途,其中所述微生物感染包括能够形成生物膜的细菌,优选革兰氏阴性细菌。
14.根据任一项前述权利要求所述的用途,其中所述生物膜包含以下细菌物种中的任一种,或其中所述微生物是以下细菌物种中的任一种:铜绿假单胞菌;鲍曼不动杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)或甲氧西林易感性金黄色葡萄球菌(MSSA)。
15.根据权利要求1至10中任一项所述的用途,其中所述微生物感染是鼻窦感染,诸如慢性鼻窦炎(CRS)。
16.根据权利要求1至10中任一项所述的用途,其中所述微生物感染是患有囊性纤维化的受试者中的微生物肺部感染,诸如结核分枝杆菌感染或铜绿假单胞菌感染。
17.一种用于预防或抑制生物膜形成的体外方法,所述方法包括使有效量的用于产生抗微生物活性的组合物与能够形成生物膜的微生物接触,其中所述组合物是贮存稳定的组合物,其包含:
能够转化底物以释放过氧化氢的纯化的酶,和包含所述酶的底物的未精制的天然物质;或
能够转化底物以释放过氧化氢的酶,和缺乏过氧化氢酶活性并且包含所述酶的底物的未精制的天然物质;
其中所述酶对于可能存在于所述未精制的天然物质中的能够转化所述底物以释放过氧化氢的任何酶活性是附加的,并且所述组合物不包含足够的游离水来允许所述酶转化所述底物。
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