[发明专利]用于基因纯化和成像的方法和装置有效
申请号: | 201580074230.5 | 申请日: | 2015-11-23 |
公开(公告)号: | CN107249741B | 公开(公告)日: | 2021-04-02 |
发明(设计)人: | D.杜纳维;R.哈菲佐夫;Q.梅;L.丹尼斯;M.克劳斯;J.M.比彻姆;I.斯普拉格 | 申请(专利权)人: | 纳米线科技公司 |
主分类号: | B01L3/00 | 分类号: | B01L3/00;C12Q1/6816;G01N33/543 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李志强;黄希贵 |
地址: | 美国华*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 基因 纯化 成像 方法 装置 | ||
本公开内容涉及用于核酸或蛋白质纯化和成像的系统、装置和方法。本发明提供一种包括包含配置为容纳样品的样品输入区的盒的系统,样品包括包含各自与探针杂交的多个靶分子的多个杂交复合体和多个非杂交的探针。所述盒可还包括配置有第一磁珠以接收和结合样品的第一结合室、配置为接收第一磁珠和从第一磁珠洗脱样品的第一洗脱通道、配置有第二磁珠以接收和结合样品的第二结合室、配置为接收第二磁珠和从第二磁珠洗脱样品的第二洗脱通道和配置为接收洗脱的样品和容纳用于成像的分子的结合区。
对相关申请的交叉引用
本申请在35 U.S.C. §119下要求于2014年11月24日提交的美国临时申请序列号62/083681的优先权。前述申请的内容通过引用以其整体结合到本文中。
序列表
本申请包含序列表,其已经经由EFS-Web以ASCII格式提交并据此通过引用以其整体结合。所述ASCII拷贝创建于2015年11月23日,命名为NATE-023_ST25.txt,815字节大。
发明领域
本创新主要地涉及分子样品数字计数,并且更具体地,包括用于核酸和蛋白质样品纯化和成像相关分子条形码的方法和装置。
然而,为了发展读者对本创新的理解,公开内容已经编译为单一描述,以说明和澄清这些创新的方面如何独立操作、个体创新之间如何交互操作和/或如何共同协作。本申请继续进一步描述不同创新之间的相互关系和协同;其所有进一步符合35 U.S.C. §112。
发明背景
科学家使用多种方法纯化和检测分子。常规系统在分开的仪器中具有流控技术和分子条形码成像,每一发射通道具有一个照明通道,并且具有效率低的移动样品通过纯化和成像机器的方法。
发明概述
本发明提供用于核酸和蛋白质纯化和成像的系统、装置和方法。
本发明的一个方面提供配置为用于纯化杂交的靶分子样品并成像杂交的靶分子的盒。所述盒包括样品输入区、第一结合室、第一洗脱通道、第二结合室、第二洗脱通道和结合区。
在该方面,样品输入区可配置为容纳靶分子样品,例如,包含多个杂交复合体(其包含各自与第一探针和/或第二探针杂交的多个靶分子)、多个非杂交的第一探针和多个非杂交的第二探针。第一结合室可配置为接收和/或包含第一亲和基质和/或接收样品。第一亲和基质可用配置为在第一时间段期间结合非杂交的第一探针和/或样品的杂交复合体的第一分子功能化。第一结合室可额外地配置为在非杂交的第一探针和/或样品的杂交复合体结合第一亲和基质之后接收第一缓冲液以从样品去除非杂交的第二探针。第一洗脱通道可配置为在第一时间段之后接收第一亲和基质和/或配置为加热第一亲和基质以洗脱包含多个杂交复合体和/或多个非杂交的第一探针的第一洗脱样品。第二结合室可配置为接收和/或包含第二亲和基质和/或接收第一洗脱样品。第二亲和基质可用配置为在第二时间段期间结合杂交复合体的第二分子功能化。第二结合室可额外地配置为接收第二缓冲液以去除至少非杂交的第一探针。第二洗脱通道可配置为在第二时间段之后接收第二亲和基质和/或配置为加热第二亲和基质以洗脱包含多个杂交复合体的第二洗脱样品。结合区可具有配置为接收第二洗脱样品和/或结合杂交复合体的活性结合表面。
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