[发明专利]二环化合物有效
申请号: | 201580074527.1 | 申请日: | 2015-11-25 |
公开(公告)号: | CN107207444B | 公开(公告)日: | 2020-07-24 |
发明(设计)人: | 溝尻亮;坂野浩;浅野壮辉;富田大介;新居纪之;前崎博信;多和田伦子 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D231/56 | 分类号: | C07D231/56;A61K31/343;A61K31/381;A61K31/416;A61K31/423;A61K31/428;A61K31/437;A61K31/443;A61K31/4439;A61K31/497;A61K31/501;A61K31/517;A61K31/5377 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 张平元 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 环化 | ||
1.下式所代表的化合物∶
其中
环P是
(1)苯环,
(2)氮杂环丁烷环,
(3)任选进一步被1-4个选自C1-6烷基的取代基取代的吡啶环,
(4)哒嗪环,或
(5)吡嗪环;
环Q是
(1)苯环,
(2)二氢呋喃环,
(3)呋喃环,
(4)噻吩环,
(5)吡唑环,
(6)噁唑环,或
(7)噻唑环;
环R是
(1)环己烯环,
(2)任选进一步被1-4个选自卤素原子和C1-6烷基的取代基取代的苯环,
(3)呋喃环,或
(4)吡啶环;
环S是
(1)任选进一步被1-4个选自下列的取代基取代的苯环:
(i)任选被1-5个选自下列的取代基取代的C1-6烷氧基:卤素原子和任选被1-4个卤素原子取代的C3-6环烷基,和
(ii)C1-6烷基,或
(2)任选进一步被1-4个选自下列的取代基取代的吡啶环:
(i)任选被C3-6环烷基取代的C1-6烷氧基,
(ii)氧代,和
(iii)C1-6烷基;
X是-O-;
R1是C1-6烷基或任选被C1-6烷基单或二取代的氨基;
R2是C1-6烷基;
m和n相同或不同,各自是1或2,并且m+n是2或3,
或其盐。
2.按照权利要求1的化合物,其中,环Q和环R构成的稠环,即,下列部分结构∶
是
或其盐。
3.N-(1-(2-(6-(3-(环丙基甲氧基)苯氧基)吡啶-3-基)-1,3-苯并噁唑-6-基)乙基)乙酰胺,或其盐。
4.1-(1-(2-(6-(3-(环丙基甲氧基)苯氧基)吡啶-3-基)-1,3-苯并噁唑-6-基)乙基)脲,或其盐。
5.N-(1-(2-(6-((6-氧代-1-丙基-1,6-二氢吡啶-3-基)氧基)吡啶-3-基)-1,3-苯并噁唑-6-基)乙基)乙酰胺,或其盐。
6.含有按照权利要求1的化合物或其盐的药物。
7.按照权利要求6的药物,其是ACC1抑制剂。
8.按照权利要求6的药物,其是癌症的预防或治疗剂。
9.按照权利要求6的药物,其是非酒精性脂肪性肝炎的预防或治疗剂。
10.按照权利要求1的化合物或其盐用于制备药物的用途,所述药物用于预防或治疗癌症。
11.按照权利要求1的化合物或其盐用于制备药物的用途,所述药物用于预防或治疗非酒精性脂肪性肝炎。
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