[发明专利]治疗癌症的组合疗法

权利要求书

1.一种治疗癌症的方法，其包括向受试者施用治疗有效量的RSPO-LGR通路抑制剂和治疗有效量的有丝分裂抑制剂，其中，使用交错给药方案施用RSPO-LGR抑制剂和有丝分裂抑制剂，并且首先施用RSPO-LGR抑制剂；其中，所述RSPO-LGR抑制剂是：

(a)特异性结合至少一种人RSPO蛋白的抗体，

(b)特异性结合至少一种人LGR蛋白的抗体，或

(c)包含能够结合至少一种人RSPO蛋白的人LGR蛋白的细胞外结构域的可溶性受体。

2.一种治疗癌症的方法，其包括向受试者施用治疗有效量的特异性结合至少一种人RSPO蛋白的抗体和治疗有效量的有丝分裂抑制剂，其中，使用交错给药方案施用所述抗体和有丝分裂抑制剂，并且首先施用所述抗体。

3.一种治疗癌症的方法，其包括向受试者施用治疗有效量的特异性结合人RSPO3的抗体和治疗有效量的有丝分裂抑制剂，其中，使用交错给药方案施用所述抗体和有丝分裂抑制剂，并且首先施用所述抗体。

4.如权利要求1～3中任一项所述的方法，其中，在施用所述RSPO-LGR通路抑制剂或抗体约1天、2天、3天、4天、5天或6天后施用所述有丝分裂抑制剂。

5.一种在受试者中治疗癌症的方法，其包括向受试者施用治疗有效量的RSPO-LGR通路抑制剂，其中，所述RSPO-LGR通路抑制剂是：

(a)特异性结合至少一种人RSPO蛋白的抗体，

(b)特异性结合至少一种人LGR蛋白的抗体，或

(c)包含能够结合至少一种人RSPO蛋白的人LGR蛋白的细胞外结构域的可溶性受体，并且

其中，在施用RSPO-LGR通路抑制剂约1天、2天、3天、4天、5天或6天后，受试者被安排接受治疗有效量的有丝分裂抑制剂。

6.一种在受试者中治疗癌症的方法，其包括向受试者施用治疗有效量的特异性结合至少一种人RSPO蛋白的抗体，其中，在施用所述抗体约1天、2天、3天、4天、5天或6天后，受试者被安排接受治疗有效量的有丝分裂抑制剂。

7.一种在受试者中治疗癌症的方法，其包括向受试者施用治疗有效量的特异性结合人RSPO3的抗体，其中，在施用所述抗体约1天、2天、3天、4天、5天或6天后，受试者被安排接受治疗有效量的有丝分裂抑制剂。

8.一种在受试者中增加有丝分裂抑制剂治疗癌症的功效的方法，其包括在施用RSPO-LGR通路抑制剂约1天、2天、3天、4天、5天或6天后向受试者施用有丝分裂抑制剂，其中，所述RSPO-LGR通路抑制剂是：

(a)特异性结合至少一种人RSPO蛋白的抗体，

(b)特异性结合至少一种人LGR蛋白的抗体，或

(c)包含能够结合至少一种人RSPO蛋白的人LGR蛋白的细胞外结构域的可溶性受体。

9.一种在受试者中增加有丝分裂抑制剂治疗癌症的功效的方法，其包括在施用特异性结合至少一种人RSPO蛋白的抗体约1天、2天、3天、4天、5天或6天后，向受试者施用有丝分裂抑制剂。

10.一种在受试者中增加有丝分裂抑制剂治疗癌症的功效的方法，其包括在施用特异性结合人RSPO3的抗体约1天、2天、3天、4天、5天或6天后，向受试者施用有丝分裂抑制剂。

11.一种在受试者中增加有丝分裂抑制剂治疗癌症的功效的方法，其包括：

(a)向受试者施用RSPO-LGR通路抑制剂；和

(b)在施用RSPO-LGR通路抑制剂约1天、2天、3天、4天、5天或6天后，向受试者施用有丝分裂抑制剂，

其中，所述RSPO-LGR通路抑制剂是：

(i)特异性结合至少一种人RSPO蛋白的抗体，

(ii)特异性结合至少一种人LGR蛋白的抗体，或

(iii)包含能够结合至少一种人RSPO蛋白的人LGR蛋白的细胞外结构域的可溶性受体。

12.一种在受试者中增加有丝分裂抑制剂治疗癌症的功效的方法，其包括：

(a)向受试者施用特异性结合至少一种人RSPO蛋白的抗体；和

(b)在施用所述抗体约1天、2天、3天、4天、5天或6天后，向受试者施用有丝分裂抑制剂。