[发明专利]血管生成性疾病的免疫疗法

权利要求书

1.WT1肽在制备用于眼内血管生成性疾病的治疗的药物中的用途，

其中所述WT1肽由以下氨基酸序列组成：

（a）Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu（SEQ ID NO: 1），

（b）Cys Tyr Thr Trp Asn Gln Met Asn Leu（SEQ ID NO: 19），

（c）Ala Pro Val Leu Asp Phe Ala Pro Pro Gly Ala Ser Ala Tyr Gly Ser LeuGly（SEQ ID NO: 27），或

（d）Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（SEQ IDNO: 32），

其中所述眼内血管生成性疾病选自湿型年龄相关性黄斑变性、近视性黄斑变性、血管样条纹、中心性浆液性脉络膜视网膜病变、各种类型的视网膜色素上皮病、脉络膜萎缩、无脉络膜、脉络膜骨瘤、糖尿病性视网膜病变、早产儿视网膜病变、虹膜红变性青光眼和角膜新生血管形成。

2.用WT1肽诱导或活化的抗原呈递细胞、杀伤T细胞或辅助T细胞在制备用于眼内血管生成性疾病的治疗的药物中的用途，

其中所述WT1肽由以下氨基酸序列组成：

（a）Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu（SEQ ID NO: 1），

（b）Cys Tyr Thr Trp Asn Gln Met Asn Leu（SEQ ID NO: 19），

（c）Ala Pro Val Leu Asp Phe Ala Pro Pro Gly Ala Ser Ala Tyr Gly Ser LeuGly（SEQ ID NO: 27），或

（d）Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（SEQ IDNO: 32），

其中所述眼内血管生成性疾病选自湿型年龄相关性黄斑变性、近视性黄斑变性、血管样条纹、中心性浆液性脉络膜视网膜病变、各种类型的视网膜色素上皮病、脉络膜萎缩、无脉络膜、脉络膜骨瘤、糖尿病性视网膜病变、早产儿视网膜病变、虹膜红变性青光眼和角膜新生血管形成。

3.根据权利要求1或2所述的用途，其中所述WT1肽对HLA分子具有结合能力。

4.根据权利要求1或2所述的用途，其中所述WT1肽活化杀伤T细胞或辅助T细胞。

5.根据权利要求1或2所述的用途，其中所述药物通过皮内给药、经皮给药或经粘膜给药而给予。

6.WT1肽以及药物在制备用于眼内血管生成性疾病的治疗的联合药物中的用途，其中所述药物用于血管生成性疾病的治疗，

其中所述WT1肽由以下氨基酸序列组成：

（a）Arg Met Phe Pro Asn Ala Pro Tyr Leu（SEQ ID NO: 1），

（b）Cys Tyr Thr Trp Asn Gln Met Asn Leu（SEQ ID NO: 19），

（c）Ala Pro Val Leu Asp Phe Ala Pro Pro Gly Ala Ser Ala Tyr Gly Ser LeuGly（SEQ ID NO: 27），或

（d）Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His（SEQ IDNO: 32），

其中所述眼内血管生成性疾病选自湿型年龄相关性黄斑变性、近视性黄斑变性、血管样条纹、中心性浆液性脉络膜视网膜病变、各种类型的视网膜色素上皮病、脉络膜萎缩、无脉络膜、脉络膜骨瘤、糖尿病性视网膜病变、早产儿视网膜病变、虹膜红变性青光眼和角膜新生血管形成。