[发明专利]靶向BMP6抗体的组合物和方法有效
申请号: | 201580076468.1 | 申请日: | 2015-12-18 |
公开(公告)号: | CN107531783B | 公开(公告)日: | 2021-11-02 |
发明(设计)人: | 丛枫;W·迪特里希;N·乔治;刘东;A·沙克特;A·索尼;周劲 | 申请(专利权)人: | 诺华股份有限公司 |
主分类号: | C07K16/22 | 分类号: | C07K16/22;C12N15/13;C12N5/10;A61K39/395;A61P7/06 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 张莉;黄革生 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 靶向 bmp6 抗体 组合 方法 | ||
1.一种分离的抗体或其抗原结合片段,其结合人BMP6并且包含:
(a) 分别为SEQ ID NO:69、70和71的HCDR1、HCDR2和HCDR3序列,和分别为SEQ ID NO:79、80和81的LCDR1、LCDR2和LCDR3序列;或
(b) 分别为SEQ ID NO:72、73和74的HCDR1、HCDR2和HCDR3序列,和分别为SEQ ID NO:82、83和84的LCDR1、LCDR2和LCDR3序列。
2.根据权利要求1所述的分离的抗体或其抗原结合片段,其包含SEQ ID NO:75的VH序列。
3.根据权利要求1所述的分离的抗体或其抗原结合片段,其包含SEQ ID NO:85的VL序列。
4.根据权利要求1所述的分离的抗体或其抗原结合片段,其包含:
SEQ ID NO:75的VH序列和SEQ ID NO:85的VL序列。
5.根据权利要求1所述的分离的抗体或其抗原结合片段,其包含SEQ ID NO:77的重链序列。
6.根据权利要求1所述的分离的抗体或其抗原结合片段,其包含SEQ ID NO:87的轻链序列。
7.根据权利要求1所述的分离的抗体或其抗原结合片段,其包含:
SEQ ID NO:77的重链序列和SEQ ID NO:87的轻链序列。
8.根据权利要求1所述的分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述分离的抗体或抗原结合片段包含选自IgM和IgG的支架。
9.根据权利要求1所述的分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述分离的抗体或抗原结合片段是IgM或IgG,其中所述IgG选自IgG1、IgG2、IgG3或IgG4。
10.根据权利要求1所述的分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述分离的抗体或抗原结合片段选自:单克隆抗体、嵌合抗体、单链抗体或Fab。
11.根据权利要求10所述的分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述单链抗体是scFv。
12.根据权利要求1所述的分离的抗体或其抗原结合片段,其中所述分离的抗体或抗原结合片段是免疫缀合物的组分。
13.根据权利要求1所述的分离的抗体或其抗原结合片段,其具有通过Fc区的突变而改变的效应子功能。
14.一种组合物,其包含前述权利要求中任一项所述的分离的抗体或其抗原结合片段,和药学上可接受的载体。
15.根据权利要求14所述的组合物,其中所述组合物适于皮下施用或静脉内施用。
16.根据权利要求14所述的组合物,其包含另外的治疗剂。
17.根据权利要求16所述的组合物,其中所述另外的治疗剂降低BMP6的活性。
18.根据权利要求17所述的组合物,其中所述另外的治疗剂是siRNA、抗体或其抗原结合片段、或小分子。
19.根据权利要求16所述的组合物,其中所述另外的治疗剂是红细胞生成刺激剂(ESA)或铁。
20.根据权利要求19所述的组合物,其中所述另外的治疗剂是红细胞生成刺激剂(ESA)。
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