[发明专利]治疗乙型肝炎感染的衍生物和方法在审
申请号: | 201580077237.2 | 申请日: | 2015-12-30 |
公开(公告)号: | CN107531691A | 公开(公告)日: | 2018-01-02 |
发明(设计)人: | G.D.哈特曼;S.库杜克 | 申请(专利权)人: | 诺维拉治疗公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/437;A61P31/20 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 刘力,黄希贵 |
地址: | 美国宾夕*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 乙型肝炎 感染 衍生物 方法 | ||
1.一种式I的化合物
或其药学上可接受的盐,
其中
W1和W各自独立地选自N、NRa和CRa,其中W1和W中的一者为NRa;
X为N或CRb;
Y选自化学键、-C(O)-和-SO2-;
Z选自-(CR5R6)m-、-(CR5R6)mO-、-(CR5R6)mCR5=CR5-、-(CR5R6)m-C3-C6-亚环烷基-以及-(CR5R6)m-NR7-;
R1选自C6-C12-芳基和C1-C9-杂芳基,其中芳基和杂芳基任选地被1、2、3或4个各自独立地选自-OH、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、-O-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-OH、CN和C(O)H的基团取代;
R2在每次出现时独立地选自H、-OH、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、-O-C1-C6-烷基和C1-C6-烷基-OH;
R3在每次出现时独立地选自H、-OH、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、-O-C1-C6-烷基和C1-C6-烷基-OH;
R4选自C1-C6-烷基、(CR8R9)p-C3-C8-环烷基、(CR8R9)p-C2-C8-杂环基、(CR8R9)p-C6-C12-芳基和(CR8R9)p-C1-C9-杂芳基,其中烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选地被1、2、3或4个各自独立地选自-OH、卤素、CN、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、-O-C1-C6-烷基、C(O)N(Rf)2、C(O)ORf、-OCH2C(O)ORf、-SO2Rf、C1-C6-烷基-OH、C3-C8-环烷基和C6-芳基的基团取代;
R5在每次出现时独立地选自H、-OH、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、-O-C1-C6-烷基和C1-C6-烷基-OH;
另选地,R4和R5任选地连接以形成杂环;
R6在每次出现时独立地选自H、-OH、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、-O-C1-C6-烷基和C1-C6-烷基-OH;
R7选自H、C1-C6-烷基和C1-C6-烷基-OH;
R8在每次出现时独立地选自H、-OH、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、-O-C1-C6-烷基和C1-C6-烷基-OH;
R9在每次出现时独立地选自H、-OH、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、-O-C1-C6-烷基和C1-C6-烷基-OH;
Ra选自H、C1-C6-烷基和C1-C6-烷基-OH;
Rb选自H和C1-C6-烷基;
Rf在每次出现时独立地选自H和C1-C6-烷基;
m为0、1、2、3或4;
n为0、1、2或3;并且
p为0、1、2、3或4。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于诺维拉治疗公司,未经诺维拉治疗公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201580077237.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:在发送时将附件自动上传至分组云存储的方法和装置
- 下一篇:分组过滤装置