[发明专利]用于制备聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的硅酮处理的膜的方法在审

专利信息
申请号: 201580078770.0 申请日: 2015-12-30
公开(公告)号: CN107531927A 公开(公告)日: 2018-01-02
发明(设计)人: 洛伦佐·德·赞 申请(专利权)人: 思立科有限公司
主分类号: C08J7/04 分类号: C08J7/04;C08L67/02;C09D183/04
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司11240 代理人: 张英,沈敬亭
地址: 意大利戈代加*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 制备 对苯二甲酸 乙二醇 pet 硅酮 处理 方法
【权利要求书】:

1.一种用于制备聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的硅酮处理的膜的方法,其中所述硅酮处理与所述膜的挤出同时发生,其包括以下步骤:

(i)将熔融PET铸件纵向拉伸;

(ii)将步骤(i)中获得的膜冷却至环境温度;

(iii)在冷却的膜上铺展硅酮混合物;

(iv)将涂覆有所述硅酮混合物的PET膜加热至20℃至70℃的温度持续1至15秒的时间;

(v)将步骤(iv)中获得的PET膜横向拉伸;

(vi)将步骤(v)中获得的膜加热至170℃至280℃的温度持续3至30秒的时间;

(vii)将步骤(vi)中获得的膜冷却至环境温度;

其中所述硅酮混合物包含:

(a)基于所述混合物的总重量,按重量计1%至50%的一种或多种单体和/或一种或多种硅酮预聚物;

(b)基于所述混合物的总重量,按重量计50%至95%的一种或多种非极性有机溶剂,所述非极性有机溶剂具有50℃至120℃的沸点以及在20℃下测量的2至30kPa的蒸气压;

(c)基于所述混合物的总重量,按重量计0.1%至5%的一种或多种交联剂;和

(d)40至80ppm的催化性铂(II),其中所述催化性铂(II)为复合的形式。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述硅酮混合物中存在的所述一种或多种单体和/或一种或多种硅酮预聚物独立地选自由具有包含1至10个碳原子的长度的侧链的甲基硅氧烷、二甲基硅氧烷、和它们的重复体、以及它们的混合物构成的组。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述硅酮混合物中存在的所述一种或多种单体和/或一种或多种硅酮预聚物在侧链上具有一个或多个乙烯基。

4.根据前述权利要求中一项或多项所述的方法,其中所述硅酮混合物中存在的50℃至120℃的沸点以及在20℃下测量的2至30kPa的蒸气压的一种或多种非极性有机溶剂独立地选自由具有6至15个碳原子的芳族烃类、具有6至15个碳原子的直链或支链烷烃类、具有3至6个碳原子的直链或支链酮类、以及它们的混合物构成的组。

5.根据权利要求4所述的方法,其中所述硅酮混合物中存在的50℃至120℃的沸点以及在20℃下测量的2至30kPa的蒸气压的非极性有机溶剂选自由庚烷、甲基乙基酮、以及庚烷和甲基乙基酮的混合物构成的组。

6.根据前述权利要求中的一项或多项所述的方法,其中所述一种或多种单体和/或一种或多种硅酮预聚物以基于所述混合物的总重量按重量计5%至30%的总量存在于所述硅酮混合物中。

7.根据前述权利要求中的一项或多项所述的方法,其中具有50℃至120℃的沸点以及在20℃下测量的2至30kPa的蒸气压的一种或多种非极性有机溶剂以基于所述混合物的总重量按重量计70%至90%的总量存在于所述硅酮混合物中。

8.根据前述权利要求中的一项或多项所述的方法,其中所述一种或多种交联剂以基于所述混合物的总重量按重量计0.5%至2.5%的总量存在于所述硅酮混合物中。

9.根据前述权利要求中的一项或多项所述的方法,其中所述硅酮混合物还包含基于所述混合物的总重量按重量计等于或低于20%的总量的复合形式的催化性铂(II)的一种或多种抑制剂。

10.根据权利要求9所述的方法,其中所述复合形式的催化性铂(II)的一种或多种抑制剂以基于所述混合物的总重量按重量计等于或低于10%的总量存在于所述硅酮混合物中。

11.根据权利要求9或权利要求10所述的方法,其中所述复合形式的催化性铂(II)的一种或多种抑制剂独立地选自由有机酸酯构成的组。

12.根据权利要求9至11中的一项或多项所述的方法,其中所述硅酮混合物包含最高达120ppm的最大值的复合形式的催化性铂(II)。

13.根据前述权利要求中的一项或多项所述的方法,其中所述硅酮混合物还包含一种或多种粘合促进剂。

14.根据权利要求13所述的方法,其中所述一种或多种粘合促进剂是独立地选自由甲氧基硅氧烷、甲氧基硅烷、官能化硅烷、乙酰基硅氧烷、以及它们的混合物构成的组的硅酮添加剂。

15.根据权利要求13或权利要求14所述的方法,其中所述粘合促进剂以基于所述混合物的总重量按重量计等于或低于5%的总量存在于所述硅酮混合物中。

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