[发明专利]新型黄曲霉毒素和真菌感染控制方法

权利要求书

1.一种抑制表达富含半胱氨酸的分泌蛋白(CSP)的靶病原体的生长的方法，其中所述方法包括使所述靶病原体与针对所述CSP的抑制剂接触，其中所述抑制剂抑制CSP表达和/或结合编码CSP的基因的蛋白质产物。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述靶病原体是产生黄曲霉毒素的真菌或属于子囊菌门的真菌，优选属于散囊菌目的真菌，更优选属于发菌科的真菌，更优选属于曲霉属的真菌，特别选自黄曲霉、寄生曲霉和/或烟曲霉。

3.根据权利要求1至2中任一项所述的方法，其中所述CSP由包含SEQ ID NO：1或其同源物的mRNA编码，优选所述同源物与SEQ ID NO：1具有至少60％，特别是至少70％，特别是至少80％，特别是至少85％，特别是至少90％，特别是至少95％，特别是至少96、97、98或99％的序列同一性，并在靶病原体中编码功能性CSP。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中，所述抑制剂是选自以下(a)至(f)的化合物：

(a)靶向编码CSP或其部分的核酸的RNAi诱导化合物；

(b)产生靶向编码CSP或其部分的核酸的RNAi诱导化合物的细胞内的核酸构建体；

(c)靶向编码CSP或其部分的基因的转录产物的反义核酸；

(d)靶向编码CSP或其部分的基因的转录产物的核酶；

(e)靶向编码CSP的基因的蛋白质产物的小化学分子；

(f)靶向编码CSP的基因的蛋白质产物的肽或多肽。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中，所述抑制剂被并入靶病原体内。

6.根据权利要求4至5中任一项所述的方法，其中，所述RNAi诱导化合物是选自短干扰核酸、siNA、短干扰RNA(siRNA)、微小RNA(miRNA)、短发夹RNA(shRNA)及其前体的化合物，其在细胞中被处理为实际的RNAi诱导化合物。

7.根据权利要求6所述的方法，其中，所述前体是双链RNA(dsRNA)。

8.根据权利要求7所述的方法，其中，所述dsRNA衍生自SEQ ID NO：1或其同源物的dsRNA，优选所述同源物与SEQ ID NO：1具有至少60％，特别是至少70％，特别是至少80％，特别是至少85％，特别是至少90％，特别是至少95％，特别是至少96、97、98或99％的序列同一性。

9.根据权利要求4至8中任一项所述的方法，其中，所述dsRNA包括SEQ ID NO：2或其同源物，优选所述同源物与SEQ ID NO：2具有至少60％，特别是至少70％，特别是至少80％，特别是至少85％，特别是至少90％，特别是至少95％，特别是至少96、97、98或99％的序列同一性。

10.根据权利要求4至5中任一项所述的方法，其中，所述多肽是抗体，如多克隆或单克隆抗体，或抗体片段，如选自Fab、scFv、单结构域或其片段、双scFv、F(ab')₂、F(ab’)₃、微型抗体、双特异抗体、三抗体、四抗体和tandab的抗体片段。

11.根据权利要求4至5中任一项所述的方法，其中，所述肽和/或多肽与CSP结合，特别是与包含SEQ ID NO：3的氨基酸序列或其同源物的蛋白质结合，优选所述同源物与SEQ ID NO：3具有至少60％，特别是至少70％，特别是至少80％，特别是至少85％，特别是至少90％，特别是至少95％，特别是至少96、97、98或99％的序列同一性。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述方法用于在农业上控制和/或处理产生黄曲霉毒素的真菌。

13.根据权利要求1至11中任一项所述的方法，其中所述方法用于治疗与表达CSP的病原体相关的疾病。