[发明专利]细胞毒性T细胞表位肽及其用途在审
申请号: | 201580080723.X | 申请日: | 2015-06-17 |
公开(公告)号: | CN107709351A | 公开(公告)日: | 2018-02-16 |
发明(设计)人: | 李栋梁;大鹰弘纪;中野一绘;田路真悟 | 申请(专利权)人: | 株式会社医学生物学研究所 |
主分类号: | C07K7/08 | 分类号: | C07K7/08;A61K35/15;A61K35/17;A61K39/245;A61P35/00;C07K16/18;C12N15/00;C12Q1/02 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司72002 | 代理人: | 王灵菇 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 细胞 毒性 表位肽 及其 用途 | ||
1.一种表位肽,其具有对于EB病毒即EBV有特异性的细胞毒性T细胞的诱导活性,其中,该表位肽由选自由序列编号:1、序列编号:2、序列编号:3、序列编号:4、序列编号:5、序列编号:6、序列编号:26、序列编号:27及序列编号:28组成的组中的氨基酸序列构成。
2.一种表位肽,其具有对于EB病毒即EBV有特异性的细胞毒性T细胞的诱导活性,其中,该表位肽在序列编号:1、序列编号:2、序列编号:3、序列编号:4、序列编号:5、序列编号:6、序列编号:26、序列编号:27或序列编号:28记载的氨基酸序列中取代、缺失、插入和/或添加有1个或多个氨基酸。
3.一种核酸,其编码权利要求1或2所述的表位肽。
4.一种表达载体,其包含编码权利要求1或2所述的表位肽的核酸。
5.一种用于治疗或预防EBV的感染或EBV阳性的癌的疫苗,其包含权利要求1或2所述的表位肽作为有效成分。
6.根据权利要求5所述的疫苗,其中,EBV选自AKata株、GD1株、GD2株、HKNPC1株、AG876株、Mutu株及B95.8株。
7.一种用于治疗或预防EBV的感染或EBV阳性的癌的疫苗,其包含权利要求3~4中任一项所述的核酸或表达载体作为有效成分。
8.根据权利要求7所述的疫苗,其中,EBV选自AKata株、GD1株、GD2株、HKNPC1株、AG876株、Mutu株及B95.8株。
9.一种用于治疗或预防EBV的感染或EBV病毒阳性的癌的疫苗,其包含将权利要求1或2所述的表位肽呈递至HLA的抗原呈递细胞作为有效成分。
10.根据权利要求9所述的疫苗,其中,EBV选自AKata株、GD1株、GD2株、HKNPC1株、AG876株、Mutu株及B95.8株。
11.一种针对EBV的被动免疫疗法剂,其包含EBV特异性的细胞毒性T细胞,该EBV特异性的细胞毒性T细胞是利用权利要求1或2所述的表位肽或将该表位肽呈递至HLA的抗原呈递细胞刺激外周血淋巴细胞而得到的。
12.一种针对EBV的被动免疫疗法剂,其包含细胞毒性T细胞,该细胞毒性T细胞是通过使从权利要求1或2所述的表位肽制备而得的主要组织相容性抗原复合体和/或主要组织相容性抗原复合体-四聚物和外周血淋巴细胞接触,形成细胞毒性T细胞结合于该主要组织相容性抗原复合体和/或主要组织相容性抗原复合体-四聚物的结合体,然后从该结合体分离而得到的。
13.一种EBV特异性的细胞毒性T细胞的定量方法,其包含:
用权利要求1或2所述的表位肽刺激来自对象的外周血的工序;
获得通过前述工序产生的EBV特异性的细胞毒性T细胞的工序;及
测定获得的细胞毒性T细胞所产生的细胞因子和/或趋化因子和/或细胞表面分子的工序。
14.一种外周血中的EBV特异性的细胞毒性T细胞的定量方法,其包含:
将权利要求1或2所述的表位肽与主要组织相容性抗原复合体与β2-微球蛋白混合的工序;及
使制备的主要组织相容性抗原复合体-四聚物和来自对象的外周血接触的工序。
15.一种EBV特异性的细胞毒性T细胞的诱导方法,其包含使权利要求1或2所述的表位肽和抗原呈递细胞接触的工序。
16.一种用于诱导细胞毒性T细胞的试剂盒,其包含权利要求1或2所述的表位肽作为构成要素。
17.一种生产EBV特异性CTL的方法,其包含使权利要求1或2所述的表位肽和外周血单核细胞在含血浆的培养基中接触的工序。
18.一种CKAP4特异性的CTL表位肽,其由序列编号:43记载的氨基酸序列构成。
19.一种CKAP4特异性的CTL表位肽,其在序列编号:43记载的氨基酸序列中取代、缺失、插入和/或添加有1个或多个氨基酸。
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