[发明专利]聚氨酯预聚物

说明书

本发明的实施例涉及聚氨酯预聚物，更确切地说，涉及可形成聚氨酯的包括聚氨酯预聚物的聚氨酯调配物。举例来说，聚氨酯调配物可包括聚氨酯预聚物和多元醇组合物，所述多元醇组合物包括多元醇、水和催化剂，其中所述聚氨酯预聚物为单醇和过量聚异氰酸酯的反应产物。

技术领域

实施例涉及聚氨酯预聚物，更确切地说，涉及可形成聚氨酯的包括聚氨酯预聚物的聚氨酯调配物。

背景技术

聚氨酯可用于多种应用中。取决于应用，聚氨酯可能需要特定美观质量和/或机械性能。预聚物可用于形成聚氨酯。预聚物通常是指多元醇与最终聚氨酯之间的中间物，如液体中间物。举例来说，多元醇可与过量异氰酸酯反应以形成异氰酸酯封端的预聚物。预聚物的质量(例如在预聚物上反应的一个或多个官能团的类型和/或总数)可影响所得聚氨酯的特性，如分子量和/或粘弹性特性。

因此，对于聚氨酯的取决于其应用的不同特性，一种方法为改变聚氨酯制造中所用的预聚物的结构和/或组成。然而，改变预聚物的结构和/或组成可能会对所得聚氨酯的其它特性产生不合需要的影响(例如回弹性降低和/或耐用性降低)。因此，存在对促进所得聚氨酯的所需机械特性而不会对所得聚氨酯的其它机械特性产生不合需要的影响的聚氨酯预聚物。

发明内容

如本文所用，聚氨酯预聚物是指平均羟基官能度为1的单醇和聚异氰酸酯的反应产物。在不同实例中，聚氨酯预聚物可指平均羟基官能度为1的单醇和聚异氰酸酯的反应产物，其中所述单醇为1重量百分比(wt％)到60wt％的由环氧乙烷(EO)衍生的组成单元。在一些实例中，聚氨酯预聚物可为单醇和聚异氰酸酯的反应产物，其中单醇的平均羟基官能度为1，为1wt％到60wt％的由环氧乙烷(EO)衍生的组成单元，伯羟基含量为15百分比(％)到60％，并且数均当量为500到1700。实施例可通过形成和固化包括如所论述的聚氨酯预聚物和多元醇组合物的聚氨酯调配物来实现，所述多元醇组合物包括多元醇、水和催化剂。

本发明的以上发明内容并不旨在描述每个公开的实施例或本发明的每一种实施方案。随后的说明更具体地例示说明性实施例。在本申请通篇中的若干位置中，通过实例的列举提供指导，这些实例可按不同的组合形式使用。在每种情况下，所叙述的列举仅充当一个代表性的组而不应解释为一个排它性的列举。

具体实施方式

本文中公开聚氨酯预聚物、包括聚氨酯预聚物的聚氨酯调配物和由所述聚氨酯调配物形成的聚氨酯。聚氨酯可用于多种应用中。取决于应用，聚氨酯可能需要特定美观质量和/或机械性能。通常使用多元醇形成聚氨酯。多元醇(例如本文中所公开的多元醇组合物)可与异氰酸酯结合形成聚氨酯调配物。聚氨酯调配物可经固化以形成聚氨酯，诸如半刚性泡沫。聚氨酯为包括通过可被称为氨酯键的氨基甲酸酯键(carbamate link)连接的单元的链的聚合物。

如所提及，可利用本文中所公开的聚氨酯调配物形成半刚性泡沫。举例来说并且与先前聚氨酯相比，本文中的聚氨酯具有多种期望粘弹性特性(例如所需滞后损耗)。即，如FR 1487458中所详述，具有高EO含量(例如大于60％EO)的单醇可在一些方法中充当开孔剂，和/或如WO 9606874中所详述，添加单醇可降低聚氨酯泡沫密度。然而，如FR 1487458和/或WO 9606874中的那些的方法将单醇加成到反应的“多元醇侧”，并未采用单醇和/或利用“一步(one shot)”法而形成可能不具有期望特性(例如不具有期望滞后损耗)的聚氨酯。

出人意料地，可利用包括本文中所公开的聚氨酯预聚物的聚氨酯调配物来得到聚氨酯(例如具有密度、压缩永久变形、压陷力变形(indentation force deflection；ILD)、压缩负荷变形(CLD)，而同时提供多种其它期望特性，如所需滞后损耗的粘弹性泡沫。举例来说，本文中所公开的聚氨酯可包括如根据ISO 2439B第7.1章所测量，滞后损耗大于32％，和/或如根据ISO 3386所测量，40％下的CLD为大约2.7千帕的粘弹性泡沫，其条件是在第一循环期间测量硬度。