[发明专利]用于制备支链醛的方法在审
申请号: | 201580085674.9 | 申请日: | 2015-11-28 |
公开(公告)号: | CN108474011A | 公开(公告)日: | 2018-08-31 |
发明(设计)人: | 马里奥·弗拉茨;霍尔格·佐恩;约翰娜·罗斯特;迈克尔·戈德曼;埃贡·格罗斯;雅各布·莱;卡特林·盖斯勒;托尔斯滕·盖斯勒;迈克尔·巴克斯;法比亚·亨切尔;延斯-迈克尔·希尔默 | 申请(专利权)人: | 西姆莱斯有限公司 |
主分类号: | C12P7/24 | 分类号: | C12P7/24;A23L2/56;C12P7/64 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 丁永凡;李建航 |
地址: | 德国霍*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 羧酸 游离 还原剂处理 化学方式 干扰性 生物质 碳原子 支链醛 转化 副组 可选 制备 微生物水解 氧化剂处理 化学水解 生物方式 生物性质 数量减少 支链羧酸 混合物 酶水解 培养物 耳霉 富集 馏份 真菌 去除 相等 | ||
1.一种用于制备支链醛的方法,所述方法包括下列步骤:
(a)提供耳霉属的一种或多种真菌的培养物并且产生具有呈游离和/或结合形式的支链羧酸成分的生物质;
(b)提取出自步骤(a)的生物质,以产生第一中间产物,所述第一中间产物包含游离的羧酸和/或结合的羧酸;
(c)可选地化学水解、酶水解或微生物水解出自所述第一中间产物的结合的羧酸;
(d)用化学性质的还原剂处理所述第一中间产物,以将所述游离的羧酸和/或所述结合的羧酸转化成相应的醇,以及可选地将一种或多种醇与干扰性的副组份分离,并且产生以化学方式产生的第二中间产物,所述以化学方式产生的第二中间产物包含有作为混合物或呈富集形式的所述醇;
(e)用生物性质的还原剂处理所述第一中间产物,以将所述游离的羧酸和/或所述结合的羧酸转化成具有与所述游离的羧酸和/或所述结合的羧酸相比相等数量的碳原子的相应的醛或转化成具有与所述游离的羧酸和/或所述结合的羧酸相比数量减少一的碳原子的相对应的醛,并且产生以生物方式产生的第二中间产物,所述以生物方式产生的第二中间产物包含所述醛;
(f)用化学性质的氧化剂处理以所述化学方式产生的第二中间产物,以将所述游离的醇和/或所述结合的醇转化成相应的醛;以及可选地
(g)从在步骤(d)和/或步骤(e)和/或步骤(f)之后获得的馏份中去除干扰性的副组份。
2.根据权利要求1所述的方法,
其特征在于,
所述支链醛具有12个至18个碳原子。
3.根据1和/或2所述的方法,
其特征在于,
所述支链醛具有甲基基团作为支链。
4.根据权利要求1至3中至少一项所述的方法,
其特征在于,
所述醛是12-甲基十三醛,12-甲基十四醛,14-甲基十五醛,16-甲基十八醛或其混合物。
5.根据权利要求1至4中至少一项所述的方法,
其特征在于,
使用物质双孢耳霉和异形孢耳霉的真菌。
6.根据权利要求1至5中至少一项所述的方法,
其特征在于,
所述第一中间产物在还原之前经受水解。
7.根据权利要求1至6中至少一项所述的方法,
其特征在于,
用氢化锂铝或硼氢化钠执行所述还原。
8.根据权利要求1至6中至少一项所述的方法,
其特征在于,
借助生物体系执行所述还原。
9.根据权利要求8所述的方法,
其特征在于,
用可商购的醛脱氢酶(ALDH,EC 1.2.1.x)执行所述还原。
10.根据权利要求8所述的方法,
其特征在于,
用α-双加氧酶执行所述还原,其中在此同时能够产生缩短了一个C原子的醛。
11.根据权利要求8所述的方法,
其特征在于,
用纯化的酶Nsp-CAR和/或MmFad9执行所述还原。
12.根据权利要求8所述的方法,
其特征在于,
用由表达Nsp-CAR和/或MmFad9的细胞构成的全细胞提取物执行所述还原。
13.根据权利要求8所述的方法,
其特征在于,
用活细胞执行所述还原,所述活细胞能够表达酶Nsp-CAR和/或MmFad9。
14.根据权利要求1至13中至少一项所述的方法,
其特征在于,
在15℃至25℃范围中的温度下执行所述还原。
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