[发明专利]一种高灵敏度的官能化金纳米粒子掺杂的非尔氨酯分子印迹电化学传感器的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及分子印迹电化学传感器，尤其是一种高灵敏度的官能化金纳米粒子掺杂的非尔氨酯分子印迹电化学传感器的制备方法。

背景技术

非尔氨酯主要治疗用于伴或不伴全身性发作的癫痫部分性发作的新药物，抗癫痫疾病效果较好，但由于长期或过量服用此类药物会导致过度嗜睡、肾功能不全、肝功能损害、急性肝功能衰竭、肝坏死等副作用，甚至会在突然停止用药时产生致命风险，因此被世界上大部分的国家列为管制药物。

测定非尔氨酯(Felbamate)的方法有紫外光谱法、高效液相色法等。然而这些方法由于需要昂贵的仪器设备，存在成本高、耗时长、灵敏度不高等缺点；因此，研究一种高灵度的、简便的非尔氨酯测定方法具有非常重要的意义。

分子印迹技术是以待测目标分子为模板分子，将具有结构上互补的功能性单体通过共价或非共价键与模板分子结合形成单体模板分子复合物，再加入交联剂使之与单体进行聚合反应形成模板分子聚合物，反应完成后通过物理或化学方法去除模板分子，得到分子印迹聚合物，在聚合物中形成与原印迹分子空间结构互补并且具有多重识别位点的空穴。目前的方法由于选取的功能单体、交联剂与模板分子不能恰当地匹配，并且交联的刚性也较差，因此灵敏度不高。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种设备简单、制作简易的、高灵敏度的官能化金纳米粒子掺杂的非尔氨酯分子印迹电化学传感器的制备方法。

为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：以非尔氨酯为模板分子、氨基他达那非为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、正辛硫醇官能化金纳米粒子为掺杂剂，以3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮棕榈酸脂为交联剂制备。

上述一种高灵敏度的官能化金纳米粒子掺杂的非尔氨酯分子印迹电化学传感器的制备方法，以非尔氨酯为模板分子、氨基他达那非为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、以3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮棕榈酸脂为交联剂、正辛硫醇官能化金纳米粒子为掺杂剂，在直径2mm玻碳电极表面上形成一种杂化正辛硫醇官能化金纳米粒子非尔氨酯分子印迹聚合物薄膜，然后采用洗脱剂摩尔比1∶3的乙酸和丙醇混合溶剂将模板分子洗脱，即得。

上述一种高灵敏度的官能化金纳米粒子掺杂的非尔氨酯分子印迹电化学传感器的制备方法，包括以下步骤：

<1>向10.0mL溶剂乙醇中，依次加入0.2mmol～0.7mmol模板分子非尔氨酯、2.0mmol～6.0mmol功能单体氨基他达那非、3.5mmol交联剂3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮棕榈酸脂、0.2mmol引发剂偶氮二异丁腈及0.0150g～0.0550g的掺杂剂正辛硫醇官能化金纳米粒子，每加入一种化学试剂超声波溶解6分钟；

<2>取步骤<1>的混合物8μL涂于干净光滑的直径为2mm的玻碳电极表面上，放置6小时后，将修饰后的电极置于78℃的真空干燥箱内热聚合6小时，然后采用洗脱剂摩尔比为1∶3的乙酸和丙醇混合溶剂将模板分子洗脱，即得。

研究发现，以非尔氨酯为模板分子、氨基他达那非为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、正辛硫醇官能化金纳米粒子为掺杂剂，以3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并异噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮棕榈酸脂为交联剂制备的非尔氨酯分子印迹电化学传感器，可用于测定非尔氨酯的含量。应用本发明建立测定非尔氨酯的电化学分析方法，具有很优秀的灵敏度；非尔氨酯的浓度在1.0×10^-8～2.5×10^-4mol/L范围内呈现良好的线性关系(线性相关系数为R＝0.9996)，检出限(S/N＝3)为1.5×10^-9mol/L，因此，正辛硫醇官能化金纳米粒子掺杂的非尔氨酯分子印迹电化学传感器具有较高的灵敏度，超过目前的检测方法；并且设备简单、制作简易。

附图说明