[发明专利]治疗细菌感染的新型药物在审

专利信息
申请号: 201610002241.9 申请日: 2016-01-05
公开(公告)号: CN105560257A 公开(公告)日: 2016-05-11
发明(设计)人: 李春华 申请(专利权)人: 李春华
主分类号: A61K31/7028 分类号: A61K31/7028;A61P31/04;A61P17/00
代理公司: 北京华仲龙腾专利代理事务所(普通合伙) 11548 代理人: 黄玉珏
地址: 江苏省泰州市姜堰*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 治疗 细菌 感染 新型 药物
【说明书】:

技术领域

发明涉及医药化学领域,具体地,涉及藏波罗花苯丙素苷A在治疗细菌感染方面的用途。

背景技术

藏波罗花是我国青藏高原特有的物种,生于海拔3600-5400米的高山灌丛草地或高山草地。已知藏波罗花具有补血养气、祛风除湿等功效。从藏波罗花中已分离出藏波罗花苯丙素苷化合物,包括藏波罗花苯丙素苷化合物A和藏波罗花苯丙素苷化合物B。现有科研成果表明藏波罗花苯丙素苷化合物具有抗氧化、治疗动脉粥样硬化等作用。CN101264094A(申请号200810044220.9)记载了藏波罗花苯丙素苷化合物的提取方法和结构式,该文献在此全文引用作为本申请说明书的一部分。

本发明申请人通过多年研究,发现藏波罗花苯丙素苷化合物A具有很好的抗细菌感染和抗皮炎活性。

发明内容

本发明的一个方面,提供了一种药物,其中包括藏波罗花苯丙素苷化合物A。

本发明的另一个方面,提供了藏波罗花苯丙素苷化合物A在制备治疗细菌感染的药物中的用途。

本发明的另一个方面,所述细菌包括大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和铜绿假单胞菌。

本发明的另一个方面,提供了藏波罗花苯丙素苷化合物A在制备治疗皮炎的药物中的用途。

本发明的另一个方面,接受治疗的患者包括哺乳动物和鸟类。

本发明的另一个方面,接受治疗的患者是人。

本发明所述药物可以是本领域已知的任何药剂形式,包括但不限于片剂、胶囊、滴丸、注射液、冻干粉针、汤剂、缓释制剂、散剂、颗粒剂、栓剂、气雾剂等。

本发明制备药物制剂采用本领域已知的药物辅料,包括粘合剂、填充剂、润滑剂、稀释剂、溶剂、缓释材料等。包括但不限于淀粉、糊精、乳糖、甘露醇、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、滑石粉、硬脂酸、泊洛沙姆、乙基纤维素、丙烯酸树脂等。

本发明的药物可以通过局部给药和系统性给药进行施用。局限性给药包括局部给药。系统性给药包括口服,胃肠外的(例如静脉内的,肌肉内的,皮下的或直肠的),以及其他系统性给药途径。在系统性给药中,该活性化合物首先到达血浆,然后分布入靶组织中。局部给药和口服给药是优选的用于本发明的给药途径。

以下实施例进一步阐述本发明。这些实施例仅仅意在说明本发明,而不应被理解为限制性。

具体实施方式

实施例1:

取藏波罗花苯丙素苷化合物A100g,加入淀粉细粉160g,用等量递增法混匀,用80%的乙醇,制成颗粒,干燥,整粒,混匀,加入滑石粉4g,硬脂酸镁1.6g,压片即得(1000片)。

实施例2:

取藏波罗花苯丙素苷化合物A200g,加入淀粉细粉200g,滑石粉10g,硬脂酸镁5g,制成颗粒,干燥,装入胶囊(1000粒)。

实施例3:

取藏波罗花苯丙素苷化合物A100g,微晶纤维素250g,交联聚乙烯吡咯烷酮70g,混匀,加入适量乙醇制粒,干燥,整粒,在加入羧甲基淀粉钠8g,硬脂酸镁4g,混匀,压片(1000片)。

实施例4:抗菌效果试验

以大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和铜绿假单胞菌为试验菌,采用浊度法,考察抑菌剂的抑菌效果。

菌悬液的制备:大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌分别在无菌条件下接种至10ml营养肉汤培养基中,35℃,培养24h。菌悬液用无菌生理盐水稀释,使菌液浓度达106cfu/ml。白色念珠菌在无菌条件下接种至10ml改良马丁液体培养基中,25℃,培养48h。菌悬液用无菌生理盐水稀释,使菌液浓度达106cfu/ml。

供试液的配制:分别称取对羟基苯甲酸酯0.2g和称(量)取对羟基苯甲酸酯0.2g、苯乙醇5ml,溶于100ml营养肉汤培养基中,供大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌测试用。分别称取对羟基苯甲酸酯0.2g和称(量)取对羟基苯甲酸酯0.2g、苯乙醇5ml,溶于100ml改良马丁液体培养基中,供白色念珠菌试用。取10ml供试液至试管中,高压灭菌。每个测试菌设3管供试液(藏波罗花苯丙素苷化合物A低剂量组、中剂量组和高剂量组),并设一组对照管(空白药物)。无菌条件下,每支试管添加菌悬液0.2ml。大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、和铜绿假单胞菌35℃,培养24h,白色念珠菌25℃,培养48h。

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