[发明专利]一种原位电极的溶剂热制备方法有效
申请号: | 201610002384.X | 申请日: | 2016-01-01 |
公开(公告)号: | CN105551810B | 公开(公告)日: | 2018-03-27 |
发明(设计)人: | 黄妞;孙小华;孙盼盼;项长华;李文静 | 申请(专利权)人: | 三峡大学 |
主分类号: | H01G9/20 | 分类号: | H01G9/20;H01G9/042 |
代理公司: | 宜昌市三峡专利事务所42103 | 代理人: | 蒋悦 |
地址: | 443002*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 原位 电极 溶剂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及原位透明电极及其制备方法,属于新型电催化材料领域。
背景技术
金属硫族化物,因其具有独特的化学性质和光、电、磁等物理性质,而被广泛的应用于各个领域,例如,光电子材料、诊断材料、硫化玻璃、工业催化剂、发光材料等,也可以用作锂离子电池、超级电容器、燃料电池、染料敏化太阳能电池、量子点太阳能电池等的电极材料。
虽然,有关金属硫化物合成方法已有大量地报道,但这些方法通常采用高温固相或高温气相合成、电化学合成、离子交换反应合成和有机物热分解反应等,这些方法所需的原料种类较多、原料成本高,而且生产工艺比较复杂。当用这些金属硫化物制成电极使用时,往往需要向其中添加一些导电性更好的材料,如石墨、石墨烯、导电高聚物和贵金属颗粒,这又从另一方面增加了材料成本并加大了工艺复杂性。
最近,用水热、溶剂热制备金属硫化物粉体及原位电极引起了广泛关注,特别是利用水热、溶剂热制备一些新颖形貌结构的硫化物取得了极大地成功。但所获得的金属硫化物粉体仍然需要制成浆料再制成薄膜,制备工艺仍较复杂。针对透明硫化物原位电极的制备亦有大量报道,然而大多需采用如水合肼一类的高毒性添加剂使得所制备电极透明化。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的是提供一种原位制备金属硫化物的一步溶剂热反应法,该方法具有所需原料成本低廉、反应条件易于控制、生产工艺简单、所形成的产品一致性好,环境污染小等优点,对于电极的批量生产有重大意义。
为此,本发明提供了一种溶剂热制备高导电性、高催化活性原位电极电极及其方法,包括如下:
一种原位电极,所述的原位电极为硫化镍、硒化镍的任意一种。
一种原位电极的制备方法,采用溶剂热制备法,包括如下步骤:
第一步、在室温下,将金属镍盐溶于乙二醇溶液,再依次加入硫脲或硒粉和乙二胺,搅拌至均匀,其中加入硫脲可制得硫化镍,加入硒粉可制得硒化镍。该步骤的意义在于:使反应试剂均匀分散,有利于在基底表面均匀地生长硫化镍或硒化镍。
第二步、将上述混合物转至水热釜内并加入基底材料,在140~230℃下进行3~24h溶剂热反应。该步骤的意义在于:在高温高压下让金属离子和硫原子或硒原子反应生成金属硫化物或硒化物,有利于获得高的结晶性,这对电极最终获得高电催化活性起了至关重要的作用。
第三步、将步骤二中经溶剂热反应的基底取出清洗、干燥即可得到原位电极。
所述的金属盐为可溶于极性溶剂的盐,包括硫酸盐、氯化盐、硝酸盐、乙酸盐、草酸盐或碳酸氢盐。
镍的金属盐与硫脲的摩尔比为1:1~7,乙二醇与乙二胺的体积比为70:1~4。
所述的硫脲还可以为硒粉,采用权利要求1的步骤即可得到硒化镍原位电极。
镍的金属盐中镍离子与硒粉的摩尔比为1:2~4。
透明电极的制备原理就是:①利用乙二胺的碱性和腐蚀性使硫化镍和硒化镍均匀且不致密地生长在掺氟氧化锡导电玻璃上,保证电极的透明性;②利用硫脲或硒粉在高温水热条件下缓慢释放硫源或硒源提高硫化镍和硒化镍的结晶性,保证电极的高电催化活性。
附图说明
图1为实施例1(半透明的硫化镍NiS电极)和3(全透明的硒化镍NiSe2电极)的紫外-可见光透射率及照片。
图2为实施例1(半透明的硫化镍NiS电极)和3(全透明的硒化镍NiSe2电极)所对应水热釜内未生长在基底上的粉末的XRD。
图3为实施例1(半透明的硫化镍NiS电极)和3(全透明的硒化镍NiSe2电极)的CV循环图。
具体实施实例
实施例1:
在室温下,将5mM氯化镍溶于68mL的乙二醇溶液中,再加入25mM硫脲,待硫脲溶解后再加入2mL的乙二胺。待均匀分散后,将该混合液转移至100mL水热釜中并加入一片面积为3cm*3.5cm的掺氟氧化锡导电玻璃,密封装釜后,在200℃溶剂热6h,其中金属原子和硫原子的原子比为1:5。将基底取出清洗、干燥即可得到半透明的硫化镍原位电极。
图1表示了实施例1制备的硫化镍电极的紫外-可见光透射率图及数码照片。其中,NiS电极的透明程度与热解Pt电极的相当,在紫外可见区域透光率高达80%以上(不计入FTO玻璃对光的损失)。
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