[发明专利]一种治疗慢性脓胸的中药及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗慢性脓胸的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括： 川层草，米碎花，秃疮花，大叶桉叶，长杆兰，大火草根，石油菜，泥胡菜， 地桃花，兰石草，苦菜，狗骨柴和锯齿草。

2.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量 份数比如下：川层草20～30份，米碎花30～40份，秃疮花5～15份，大叶 桉叶5～15份，长杆兰20～30份，大火草根5～15份，石油菜10～20份， 泥胡菜40～50份，地桃花10～20份，兰石草10～20份，苦菜20～30份， 狗骨柴10～20份和锯齿草30～40份。

3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的 重量份数比如下：川层草20～25份，米碎花30～35份，秃疮花5～10份， 大叶桉叶5～10份，长杆兰20～25份，大火草根5～10份，石油菜10～15 份，泥胡菜40～45份，地桃花10～15份，兰石草10～15份，苦菜20～25 份，狗骨柴10～15份和锯齿草30～35份。

4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的 重量份数比如下：川层草24份，米碎花33份，秃疮花6份，大叶桉叶7份， 长杆兰22份，大火草根6份，石油菜11份，泥胡菜44份，地桃花12份， 兰石草14份，苦菜23份，狗骨柴12份和锯齿草32份。

5.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为片剂， 其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量3～ 5倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一 提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～4倍的醇浓度为70～80％ 的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和 第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎 过筛获得100～200目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.2～0.4倍的微 晶纤维素、0.02～0.2倍的乳糖、0.2～0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制 粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.003～0.03倍的硬脂酸镁，整粒，压 片，制成。

6.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为散剂， 其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～ 4倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一 提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为75～ 85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取 液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎， 过筛，获得100目～200目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1～3倍的淀 粉，混合，获得散剂。

7.一种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的 剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量3～ 5倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一 提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～4倍的醇浓度为70～80％ 的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和 第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎 过筛获得100～200目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.2～0.4倍的微 晶纤维素、0.02～0.2倍的乳糖、0.2～0.4倍的淀粉，过筛，混合均匀，制 粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.003～0.03倍的硬脂酸镁，整粒，压 片，制成。

8.一种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的 剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～ 4倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一 提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为75～ 85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取 液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎， 过筛，获得100目～200目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1～3倍的淀 粉，混合，获得散剂。