[发明专利]一种转向酸酸化缓蚀剂及其制备方法在审
申请号: | 201610003952.8 | 申请日: | 2016-01-05 |
公开(公告)号: | CN105694836A | 公开(公告)日: | 2016-06-22 |
发明(设计)人: | 朱爱根;陶远贤;邢华忠;张华;王徽 | 申请(专利权)人: | 南京华洲新材料有限公司 |
主分类号: | C09K8/54 | 分类号: | C09K8/54;C09K8/74 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 万婧 |
地址: | 211300 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 转向 酸酸 化缓蚀剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于金属腐蚀与防护技术领域,具体涉及一种新型高效转向酸酸化 缓蚀剂的制备方法及其性能研究,。
背景技术
目前,随着国内外油田不断的勘探和开发,大量深层低渗透油藏被发现并 开采,水平井,多层段直井,大斜度井越来越多,具有井段长,不同井段的非 均质性强的特性,酸化时均匀布酸困难,很多油气田都需要依靠酸化过程中酸 的转向作用来获得更均匀的布酸。但由于酸液的注入会造成井下金属管材的严 重腐蚀,从而会导致井下设备发生突发性破裂事故,同时酸溶蚀的金属离子也 会对底层产生伤害,严重影响了油田的正常生产。因此,为了提高油气井开发 效率,提升采油率,需在注入转向酸工艺施工过程中,注入一种高效的缓蚀剂, 在不影响转向酸体系与缓蚀剂的配伍性前提下,能够较好得起到保护金属管道 防腐蚀的作用。
现有的常规酸化缓蚀剂,对目前油田采油的转向酸体系会造成极大的影响 且缓蚀效果不佳。其主要原因在于常规缓蚀剂中所含的某些表面活性剂、乌洛 托品、甲醛、金属盐类以及部分有机溶剂等对转向酸体系本身造成提前增粘或 破胶的不可逆破坏,从而阻碍了酸液在岩层中的暂堵效果,影响转向酸在地层 中的均匀分布,严重影响油田的采出率。
发明内容
本发明的目的就是为了克服已有技术中的不足之处,而研究的一种针对转向 酸的酸化缓蚀剂,其配方及其工艺比较简单,能够在常压下进行制备,对环境 无污染,又能有效耐中、低温(90~120℃)的酸化缓蚀剂。
本发明所采用的技术方案
一种转向酸酸化缓蚀剂,按质量百分比该缓蚀剂其组分为:
优选按质量百分比该缓蚀剂其组分为:
所述的辛基酚聚氧乙烯醚型号为OP-10和OP-20。
一种转向酸酸化缓蚀剂的制备方法,具体步骤如下:
(1)将甲醇与辛基酚聚氧乙烯醚混合,水浴温度控制在50~70℃,进行搅 拌,使其溶解均一后,加水;
(2)再依次加入丙炔醇,丁炔二醇,甲基戊炔醇和肉桂醛,搅拌均匀;
(3)最后加入季铵盐,水浴控制在50~60℃,搅拌半个小时后,即为转向 酸酸化缓蚀剂。
其中,所述季铵盐是通过以下方式制备:
首先按照质量比选取原料如下:
吡啶:30-40%
喹啉:10-20%
氯化苄:28-35%
乙二醇:5-10%
甲醇/乙醇:10-20%
合成步骤:依次投入烷基吡啶,喹啉和乙二醇,与氯化苄反应,120~140℃ 恒温反应得到产物季铵盐。
优选所述季铵盐是通过以下方法合成的:
首先按照质量比选取原料如下:
烷基吡啶:30%
喹啉:15%
氯化苄:32%
乙二醇:5%
甲醇/乙醇:18%
合成步骤:依次投入烷基吡啶,喹啉和乙二醇,与氯化苄反应,120~140℃ 恒温反应得到产物季铵盐。
有益效果:
(1)本发明的转向酸酸化缓蚀剂是由烷基吡啶,喹啉,氯化苄,乙二醇, 甲醇反应生成的季铵盐,再与辛基酚聚氧乙烯醚,甲醇/乙醇,丙炔醇,丁炔二 醇,甲基戊炔醇,肉桂醛,水进行复配,没有三废,工艺简单,原料易购,成 本适中,使用方便等优点。
(2)本发明反应条件较佳,常压反应即可,温度为140℃,便于工业化生 产。且最终产品再添加多组分能够达到耐高温(120℃),并适用于15%和20% 的盐酸条件下的转向酸体系。
(3)本发明的产品具有配制简单,配伍性好,效果显著,成本适中等特点。
因此,本发明的缓蚀剂有效地解决了油田生产中的现实问题,主要解决了高 温条件下,在地下深层开采中使用转向酸酸化所遇到的金属管道腐蚀问题。
具体实施方式
下面将结合具体实例来进一步阐明本发明缓蚀剂,但实例并不限制本发明的 保护范围。
实施例1
季铵盐的制备(质量百分比,下同)
复合烷基吡啶:30%
喹啉:15%
氯化苄:32%
乙二醇:5%
甲醇/乙醇:18%
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