[发明专利]以谷胱甘肽保护的聚集诱导发光型金纳米簇为荧光探针检测银离子的方法

权利要求书

1.一种以谷胱甘肽保护的聚集诱导发光型金纳米簇为荧光探针检测银离子的方法，其特 征在于包括如下步骤：

a)pH调节液的配制：将硝酸溶液和氢氧化钠溶液混合，配制pH值为4.4～5.5的pH 调节液；

b)标准曲线的绘制：取以谷胱甘肽保护的聚集诱导发光型金纳米簇溶液与pH调节液 混合后，加入不同已知浓度的银离子溶液，测定各自的荧光强度值I₆₃₀，作出荧光强度与 银离子浓度对应的标准曲线；

c)荧光检测银离子：取以谷胱甘肽保护的聚集诱导发光型金纳米簇溶液与pH调节液 混合后，加入待测含银离子溶液，测定其荧光强度值I₆₃₀，根据所述标准曲线得到待测含 银离子溶液中银离子的浓度。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤a)中，硝酸溶液的浓度为0.05～0.2 mol/L，优选0.1mol/L，氢氧化钠溶液的浓度为0.05～0.2mol/L，优选0.1mol/L；pH 调节液的pH值为5。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤b)中，银离子溶液、以谷胱甘肽保护的 聚集诱导发光型金纳米簇溶液与pH调节液的体积比为1.5～2.5：1：8～10，优选2： 1：9。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤b)中不同已知浓度的银离子溶液中各银 离子的浓度为0μmol/L-150μmol/L；步骤c)中，待测含银离子溶液中银离子浓度的适 用范围为0.5nmol/L-20μmol/L。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤b)或c)中，以谷胱甘肽保护的聚集诱导 发光型金纳米簇溶液与银离子溶液的反应时间为20-120s，反应温度为20～30℃。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤b)或c)中，荧光检测条件为：金纳米簇 在630nm处的发射光强度I₆₃₀来实现银离子的含量测定，激发波长为400nm，扫描 速度为1200nmmin^-1，光电倍增管电压为700V，激发狭缝和发射狭缝宽度为5nm。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于步骤b)或c)中，所述以谷胱甘肽保护的聚集 诱导发光型金纳米簇溶液由如下方法制得：取氯金酸溶液加入到谷胱甘肽溶液中，再 加入超纯水稀释，20～30℃下剧烈搅拌反应直至溶液澄清，然后60～80℃加热温和搅 拌反应，得到亮黄色的金纳米簇水溶液；将所得溶液用透析袋透析，最终得到纯化的 以谷胱甘肽保护的聚集诱导发光型金纳米簇溶液。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于氯金酸溶液的浓度为10～40mmol/L，谷胱 甘肽溶液的浓度为10～40mmol/L，氯金酸溶液与谷胱甘肽溶液和稀释用超纯水的体积 比为1：1～2：8～12；反应温度为70℃，反应时间为10～30h；所述透析袋为截留分 子量为3000的透析袋，透析时间为10～30h；得到的以谷胱甘肽保护的聚集诱导发光 型金纳米簇溶液于4℃保存备用。

9.一种以谷胱甘肽保护的聚集诱导发光型金纳米簇在检测溶液中银离子浓度方面的应 用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于其检测方法包括如下步骤：

a)pH调节液的配制：将硝酸溶液和氢氧化钠溶液混合，配制pH值为4.4～5.5的pH 调节液；

b)标准曲线的绘制：取以谷胱甘肽保护的聚集诱导发光型金纳米簇溶液与pH调节液 混合后，加入不同已知浓度的银离子溶液，测定各自的荧光强度值I₆₃₀，作出荧光强度与 银离子浓度对应的标准曲线；

c)荧光检测银离子：取以谷胱甘肽保护的聚集诱导发光型金纳米簇溶液与pH调节液 混合后，加入待测含银离子溶液，测定其荧光强度值I₆₃₀，根据所述标准曲线得到待测含 银离子溶液中银离子的浓度。