[发明专利]一种外科止血生物制品及其使用方法

权利要求书

1.一种外科止血生物制品，其特征在于：包括第一冻干粉和第二冻干粉，所述第一冻干粉的组分包括：纤维蛋白原、XIII凝血因子和微纤维胶原；

所述第二冻干粉的组分包括：凝血酶和微纤维胶原。

2.根据权利要求1所述的一种外科止血生物制品，其特征在于：所述纤维蛋白原、XIII凝血因子和凝血酶来源于哺乳动物。

3.一种如权利要求1所述的一种外科止血生物制品的使用方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将第一冻干粉溶解在第一溶解液中，将第二冻干粉溶解在第二溶解液中；

（2）将第一溶解液和第二溶解液混合并喷洒到创面；

（3）混合液用于止血、粘合和封闭。

4.根据权利要求3所述的一种外科止血生物制品的使用方法，其特征在于：所述第一溶解液中，微纤维胶原的含量为0.1~20mg/ml，所述第二溶解液中，微纤维胶原的含量为0.1~20mg/ml。

5.根据权利要求3所述的一种外科止血生物制品的使用方法，其特征在于：所述第一溶解液中，微纤维胶原的含量为0.2~10mg/ml，所述第二溶解液中，微纤维胶原的含量为0.2~10mg/ml。

6.根据权利要求3所述的一种外科止血生物制品的使用方法，其特征在于：所述第一溶解液中，微纤维胶原的含量为0.5~5mg/ml，所述第二溶解液中，微纤维胶原的含量为0.5~5mg/ml。