[发明专利]一种提高藏红花愈伤组织诱导率的培养基及诱导方法

权利要求书

1.一种提高藏红花愈伤组织诱导率的培养基，其特征在于，其以MS培养基为基础培养 基，并添加了PAA（苯乙酸）、6-BA（6-苄基腺嘌呤）、香蕉泥、蔗糖和琼脂粉。

2.根据权利要求1所述的一种提高藏红花愈伤组织诱导率的培养基，其特征在于，PAA （苯乙酸）的浓度为1-4mg/L、6-BA（6-苄基腺嘌呤）的浓度为2-6mg/L、香蕉泥的浓度为100- 400mg/L、蔗糖的浓度为30-90g/L和琼脂粉的浓度为5-8g/L。

3.根据权利要求2所述的一种提高藏红花愈伤组织诱导率的培养基，其特征在于，PAA （苯乙酸）的浓度为2-3mg/L、6-BA（6-苄基腺嘌呤）的浓度为3-5mg/L、香蕉泥的浓度为150- 250mg/L、蔗糖的浓度为40-70g/L和琼脂粉的浓度为6-7g/L。

4.根据权利要求1至3其中之一所述的一种提高藏红花愈伤组织诱导率的培养基，其特 征在于，提高藏红花愈伤组织诱导率的培养基的pH值是5.5-6.5。

5.一种使用上述提高藏红花愈伤组织诱导率的培养基的诱导方法，其特征在于，其包 括以下步骤：

步骤S10：取当年生的新鲜藏红花小球茎为外植体，置于-4℃冰箱中低温春化48小时， 取出小球茎用水冲洗干净，用滤纸吸干表面水分，备用；

步骤S20：将步骤S10所得的小球茎用浓度为75%酒精摇动浸泡30秒，取出小球茎，用蒸 馏水冲洗3次，再使用1%的HgCl₂浸泡4分钟，取出小球茎，用蒸馏水冲洗3次，再使用10mg/L PAA（苯乙酸）溶液浸泡5分钟，将小球茎取出，备用；

步骤S30：将步骤S20所得的小球茎用无菌手术刀切成0.5-1厘米的小块，并接种于上述 的提高藏红花愈伤组织诱导率的培养基中，并放于人工气候箱中进行常规诱导培养。

6.根据权利要求5所述的一种使用上述提高藏红花愈伤组织诱导率的培养基的诱导方 法，其特征在于，步骤S10还包括步骤S11，用自来水冲洗干净表面泥土、表皮膜和病斑；步骤 S12再用蒸馏水浸泡冲洗1分钟。