[发明专利]一种提高藏红花移栽成活率的壮苗培养基

说明书

技术领域

本发明属于植物组织培养技术领域，特别涉及一种提高藏红花移栽成活率的壮苗 培养基。

背景技术

藏红花是一种名贵的中草药，由于其只是柱头入药，产量极低，同时又因为其资源 极其有限，但用途广泛，致使其价格昂贵，一直被誉为“植物黄金”，所以对藏红花的快速繁 殖研究极其重要。

组织培养是藏红花快速繁殖的重要方法之一，然而在目前的技术中组培苗的生长 比较柔弱，不能适应移栽而造成的环境剧烈变化，造成大量组培苗死亡，不仅仅造成浪费， 还影响到藏红花的快速繁殖效率。

发明内容

基于现有技术存在上述问题，本发明提供一种提高藏红花移栽成活率的壮苗培养 基，其以MS培养基为基础培养基，并添加6-BA（6-苄基腺嘌呤）、NAA（萘乙酸）、2-氯丙烯基三 甲基氯化铵、琼脂粉和蔗糖，本发明提供的培养基具有使藏红花组培苗生长健壮，移栽成活 率高的优点。

一种提高藏红花移栽成活率的壮苗培养基，其以MS培养基为基础培养基，并添加 6-BA（6-苄基腺嘌呤）、NAA（萘乙酸）、2-氯丙烯基三甲基氯化铵、琼脂粉和蔗糖。

6-BA（6-苄基腺嘌呤）的浓度为0.1-0.5mg/L、NAA（萘乙酸）的浓度为0.1-0.5mg/L、 2-氯丙烯基三甲基氯化铵的浓度为100-400mg/L、琼脂粉的浓度为5-8g/L、蔗糖的浓度为 30-90g/L。

6-BA（6-苄基腺嘌呤）的浓度为0.2-0.4mg/L、NAA（萘乙酸）的浓度为0.2-0.4mg/L、 2-氯丙烯基三甲基氯化铵的浓度为150-250g/L、琼脂粉的浓度为6-7g/L、蔗糖的浓度为40- 70g/L。

所述的提高藏红花愈伤组织诱导率的培养基的pH值是5.5-6.5。

所述的提高藏红花愈伤组织诱导率的培养基的pH值是6.0。

本发明的有益效果是：2-氯丙烯基三甲基氯化铵可以使植物茎干粗壮、叶片宽厚、 叶色浓绿、根系发达，提高植物的抗逆性，在培养基中添加了2-氯丙烯基三甲基氯化铵，可 以使藏红花组培苗更加健壮，容易适应剧烈变化的环境，从而提高藏红花的移栽成活率。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步的描述。

实施例一：配制提高藏红花移栽成活率的壮苗培养基。

根据表1所示的MS培养基成分和用量以及表2所示的提高藏红花移栽成活率的壮 苗培养基成分和用量，配制本发明所述的提高藏红花移栽成活率的壮苗培养基。

用日平称取MS培养基中的各成分以及6-BA（6-苄基腺嘌呤）、NAA（萘乙酸）、2-氯丙 烯基三甲基氯化铵、琼脂粉和蔗糖，置于三角瓶中，加入适量蒸馏水，搅拌溶解，并用HCL和 KOH调节pH值至6.0，定容至1000mL。将三角瓶封口，置于高压灭菌锅中，于121℃灭菌20min， 然后置于超净工作台中自然冷却，备用。

将冷却到50-60℃时将培养基分装至组织培养瓶中，晾凉，待其凝固后将组织培养 瓶封口，备用。

表1MS培养基的成分和用量。

表2提高藏红花移栽成活率的壮苗培养基成分及用量。

实施例二：提高藏红花移栽成活率的壮苗培养基的测试。

按实施例一所述的方法配制提高藏红花移栽成活率的壮苗培养基，备用。

从生根培养基中选择生长正常健康、无褐化、无玻璃化的藏红花幼苗，在超干净工 作台中取出藏红花幼苗，用无菌手术刀切去多余的叶片，然后将藏红花幼苗接种于上面配 制好的提高藏红花移栽成活率的壮苗培养基，每株幼苗之间间隔1-2厘米。然后将藏红花幼 苗及培养基放入人工气候箱中培养，培养条件为：光照/黑暗时间：14/10小时，培养温度是 23℃。

培养20日后，可以看到藏红花幼苗叶色浓绿、茎干粗壮、根系发达，将幼苗连带组 织培养瓶取出人工气候箱，置于栽培大棚中炼苗2日，然后再开盖炼苗3日，炼苗结束后将幼 苗从培养基中移栽到栽培基质中，一周后统计幼苗成活率。

使用本发明提供的提高藏红花移栽成活率的壮苗培养基的幼苗移栽成活率达到 86.31%，比对种组的成活率高。